生物*柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“*”柜。是一种负压过滤排风柜,用于生物*实验室和其他实验室的生物*防护,可以防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶;对操作人员、样品及样品间交叉污染和环境提供*保护。
随着科学技术的发展和人们对生物*意识的提高,生物*柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛,但是在人们在观念里认为是较简单的排风设备,选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区,给生物*防护、避免实验室感染带来较大的隐患。
误区一:洁净工作台代替生物*柜
目前有很多医院在大量使用医用洁净工作台,很多操作人员认为这两种设备外形相同,作用大同小异,并认为他们操作的样本都是普通的样本,不具有高致病性。其实,生物*柜和洁净工作台具有本质的差别,洁净工作台将通过高效过滤器的净化空气向下吹过工作区,用来保护样品,由于工作区是正压区,气流通过操作窗口外溢,只保护样品,而对操作人员和环境不提供保护,如操作含有任何已知或潜在致病气溶胶,都会给操作人员带来较大隐患。
生物*柜是一种负压净化工作台,可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶,是传染性微生物的牢笼,正确地操作生物*柜,能够完全保护操作人员、样品、工作环境。因此,医院临床检验、诊断、病理分析、**药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应使用生物*柜。
同时,为了*起见,各医疗单位及相关实验室应重新对实验室微生物危险度进行评估,如有潜在危险,应及时替换原有洁净工作台,并根据需要选配生物*柜。
误区二:**前化
生物*柜选型不当,根据结构设计、排风比例和保护对象和程度不同,生物*柜分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级,其中Ⅱ级又分为 A2、B2型。不同级别的生物*实验室应选用不同级别的生物*柜,也可根据要保护、防护的不同类型来选择适当的*柜。在操作少量挥发性化学试剂或放射性核素时,可选择Ⅱ级B2型生物*柜;操作大量挥发性化学试剂或放射性核素时,必须使用Ⅱ级B2型生物*柜。目前全世界应用较广的是Ⅱ级A2型*柜,它能够满足医院的一般用途,另外,从节能角度也较为经济。在实际工作中,很多单位认为设备选型应具有一定的**前性,常常在A2型能满足应用的情况下选用B2型,造成问题很多。*柜的选择应主要从*柜的性能考虑,如高效过滤器、风路设计、报警装置、负压保护等指标比较*柜的优略。
误区三:*柜安装问题多多
现有实验室购置*柜,一般在房间腾出一小块空地安放,存在问题很多,安装位置不当,会造成污染。生物*柜两侧、后侧应留30 cm,**部留出足够 30~ 34 cm的空间;为减少气流扰动,保证*柜正常工作,生物*柜应放置在远离实验室入口、门窗、暖气、走道,避开送风口,避免外界气流对柜内气流造成扰动。生物安区柜放置的房间必须有足够的送风量,Ⅱ级 A2排气量约在 700~ 1200 m3/h, B2则在 1000~ 1600 m3/h,有的型号更高,如果没有足够的补充送风,生物*柜所在房间成为高负压状态,生物*柜无法正常工作。很多实验室购置Ⅱ级 A2生物*柜后,认为排风管道接到室外比排到室内*。其实,生物*柜排风出口带有高效过滤器,所排出的气体被证明是*的,对室内环境没有影响;另外,将室内舒适工作环境的洁净空气排到室外会大大增加运行成本,因此,除了操作危险度较高的实验对象或能产生化学气味的化学试剂,Ⅱ级 A2生物*柜排风排到室内是*可行的。
Ⅱ级 A2型生物*柜采用硬连接,这种连接方式以前被广泛使用, A2型生物*柜使用密闭硬管连接到带抽风机的排风系统时,其*运行完全依赖于排风系统,如当排风的速度升高或降低,生物*柜内不平衡发生变化,会产生污染环境、样品的严重后果。在美国 NSF49:2002标准中禁止Ⅱ级 A2生物*柜使用密闭硬管连接。如果Ⅱ级 A2*柜外排气体时,建议排风管采用套管连接,套管安装在生物*柜的排风管上,与*柜高效过滤器之间保留 2.5 cm的缝隙,以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统中,这种连接方式是较*的连接方式,柜内的气流平衡独立与排风系统,无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。Ⅱ级 B2必须通过硬管连接,密封地连接到排风系统上,排风系统的排风量和静压必须与*柜制定要求一致。在安装有多台Ⅱ级 B型生物*柜时,应各自使用独立的排风管道,不能共用排风管道。
误区四:有生物*柜,就一切“ OK”了
*柜的使用和局限应向每个操作者说明,严格按要求操作,如使用提前开机“自净”、柜内物品的摆放合理、定期保养验证等。当操作失误或发生泄漏、破损时,生物*柜不能够保护操作者。生物*柜前的空气幕很脆弱,较易受到干扰而造成污染。实验中不能随意开启前窗的位置,操作动作缓和,手臂避免频繁出入*柜,以防止打扰气流。在*柜工作时,开关房门、人员在房间内走动、甚至在操作人员背后咳嗽等都会形成湍流而增加微生物气溶胶溢出量,而造成实验室污染。国外学者 Oster曾报道,工作人员在*柜内用吸管吸取立克次体悬液,另外一人在柜旁与之谈话14 分钟后即感染发病。有很多污染事件是因为实验人员违反操作规程、注意力不集中、操作动作不稳定、操作方法或器材不当所致。
因此,操作人员必须牢固树立*意识,养成良好操作习惯,杜绝违规操作,严格遵照微生物学标准操作规程和生物*实验室操作规程,并使用规范的实验器材。个人防护是防止实验室气溶胶感染的最后一道防护,通常由物理防护和疫苗*两种,物理防护主要是对呼吸道和眼睛的防护,如防风镜、口罩、防护面罩、正压头盔和正压工作服等。生物*柜投入使用后,其管理是一项重要的工作,也是一项薄弱的环节,由于设备人员、实验人员责任界限不清,疏于管理,给实验室*带来较大隐患,必须建立科学的管理制度,严格执行,责任落实到人,并进行监督,确保实验室*。
词条
词条说明
尘埃粒子计数器是用于检测洁净环境中单位体积内尘埃粒子计数目及其分布的仪器。具有检测速度快,精度高,人为影响小等特点,现已在药检所,防疫站,血液中心,制药车间,精密仪器加工,质量监督所等部分有着广泛的使用。结构:尘埃粒子计数器主要由光源,两组透镜,测量腔,光检测器和放大电路五大部分构成。其中,光源及大地影响着计数器的性能,是其关键部件之一,需满足**命,稳定性高,不易受外界干扰等特性;两组透镜用于完
消毒灭菌产品配置方案哪里有?消毒灭菌是日常生活中各个场所需要做的事情。包括医院、诊所、理疗中心、企事业单位、个人家庭等凡是涉及到人们活动的地方都要进行日常的消毒管理。消毒灭菌设备有:紫外线消毒灯;湿热快速灭菌器;低温等离子过氧化氢灭菌器;医用消毒柜;干热快速灭菌柜;等离子体空气消毒机柜式等。灭菌消毒设备配置方案具体要根据具体情况,具体实地环境,使用场景来定 制合适的方案,欢迎咨询。上述就是为你介绍
恒温培养箱使用方法1. 操作人员需仔细阅读使用说明,了解、熟悉培养箱功能后,才能接通电源。2. 接通电源,按下电源开关,此时电源指示灯亮。3. 把温度控制仪调到用户所需的设定温度值。4. 当培养箱显示温度达到设定温度时,加热中断、加热指示灯熄灭,在标准环境温度下通电90分钟后,温度可保持稳定,如箱内即时温度**过设定上限报警温度,控温仪温度跟踪报警指示灯亮,同时自动切断加热器电源。5. 如打开玻璃门
医疗设备消毒灭菌医疗设备中所使用的大多数医疗和外科设备都是由耐热材料制成的,因此需要加热,主要是蒸汽消毒。然而,自1950年以来,需要低温灭菌的材料(如塑料)制成的医疗设备和仪器有所增加。环氧乙烷自20世纪50年代以来一直被用于热敏和湿敏医疗设备。一些新的低温杀菌系统(如过氧化氢气体等离子体、过乙酸浸泡、臭氧)已经被开发出来,并被用于医疗设备的消毒。灭菌可以消灭物品表面或液体中的所有微生物,以防止
公司名: 山东博宇医疗器械有限公司
联系人: 孔
电 话:
手 机: 18865901561
微 信: 18865901561
地 址: 山东济南历城区港源六路博科集团总部
邮 编: