关于医疗器械CE MDR认证(EU 2017/745)是什么?

    1.德邦栅栏采用*性涂层,在恶劣环境下,不生锈、不褪色、不粉化、**化、不脱落,色彩持久鲜艳。
        2.免焊接的组装式设计,安装快捷简单。
        3.四层防腐处理,二十年以上使用寿命,解决了传统产品短时间内锈蚀、粉化、龟裂等问题,免除了产品维护更新的费用。
        4.环保,不污染,解决了普通产品污染建筑物问题。
        5.良好的柔韧性能,基材的钢性和柔性使护栏产品具有较好的抗冲击性能。
        6.静电喷涂的仿塘瓷工艺处理的表面,使护栏产品具有良好的自洁性能,雨水冲刷和水枪喷洗即可光洁如新。
        7.锌铝合金配件不锈钢材质的安全螺栓,防偷盗的设计,解决了您的后顾之忧。
        8.下埋式的安装方式和地脚板式安装,既节省了您的建筑基础费用,又节省了土地资源。


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    词条说明

  • 医疗器械CE认证(MDR)注册时需要提交的文件清单

    医疗器械CE认证法律法规的升级是近年来医疗器械行业较热门的问题之一。本位为您带来医疗器械CE认证(MDR)注册所需的文件清单。        医疗器械CE认证(MDR)在注册时,有许多文件需要提交,根据MDR法规及MEDDEV 2.7/1 rev.4提交注册资料时,建议提交以下资料:    01.Executive sum ry(opti

  • UK符合性声明,英国UKCA认证流程,英国UKCA认证哪里可以办理

    英国UKCA 2021年1月1日正式启动 2020年9月1日,英国商业、能源和工业战略部发布了使用情况UKCA标志指南。自2021年1月1日起UKCA到2020年底,标志将正式开放使用,过渡期将达到BS一开始的英国国家标准。在大多数情况下, 仍然可以在2022年1月1日之前使用,以使企业有时间适应新的要求CE标识。0 1 UKCA 英格兰、威尔士和苏格兰不包括北爱尔兰; 北爱尔兰市场不能单独使用U

  • ISO13485认证流程

    ISO13485认证流程:1、**决策ISO13485质量管理体系需要**的决策,特别是**管理者的决策。只有在**管理者认识到建立ISO13485质量管理体系 必要性的基础上,组织才有可能在其决策下开展这方面的工作。另外,ISO13485质量管理体系的建立,需要资源的投入,这就需要**管理者对改善组织的职业安全卫生行爲做出保证,从而使得ISO13485质量管理体系的实施与运行得到充足的资源。2、

  • ISO13485新版如何转版升版 ISO13485新版所遇到的问题

    ISO13485新版如何转版升版 ISO13485新版遇到的问题ISO13485新标准于2016年3月发布。新标准发布一年半后,很多企业开始积极应对转版,在实际工作中提出了很多困惑,让深圳亿杰王先生将向您详细解释:目前,持有旧版本证书的企业较关心的是:ISO13485旧版本什么时候会失效?新版转版认证什么时候进行?如何进行新版转版认证?1、国际认可论坛(IAF)已同意获得2003年版ISO1348

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