游离DNA提取

    游离DNA提取方法

    【操作方法-离心法】

    使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。
    1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL离心管中,并加入40 µL蛋白酶K。
    2. 加入1.8 mL血浆或尿液样本,盖上管盖,旋涡振荡30秒,60℃孵育30min。
    *如果尿液 体积不足1.8 mL mL,则必须补加生理盐水使尿液体积达到1 mL。
    3. 加入1 mL 异丙醇,颠倒混匀离心管3-5次,-20℃保存5-10min。
    4. 将步骤3中的上清液倒入到核酸纯化柱中(核酸纯化柱置于2mL 离心管中),盖上管盖,12000 rpm 离心30秒,若体积过多,一次过滤不完,可重复该步骤,直至步骤3中溶液完全过完纯化柱(不用更换过滤柱)。
    5. 弃除滤液,将核酸纯化柱置回到2mL 离心管中,在核酸纯化柱中加入500 µL Buffer W1, 盖上管盖,12000 rpm 离心30秒。
    * 确认在Buffer W1 中已经加入无水乙醇。
    * 滤液无须彻底弃尽,如果要避免粘附在离心管管口的滤液对离心机的污染,可将2mL 离心管在纸巾上倒扣拍击一次。
    6. 弃2mL 离心管中的滤液,将核酸纯化柱置回到2mL 离心管中,在核酸纯化柱中加入500 µL Buffer W2, 盖上管盖,12000 rpm 离心30秒。
    * 确认在Buffer W2中已经加入无水乙醇。
    7. 弃2mL 离心管中的滤液,将核酸纯化柱置回到2mL 离心管中,在核酸纯化柱中加入500 µL无水乙醇, 盖上管盖,12000 rpm 离心1分钟。
    8. 弃2mL 离心管中的滤液,将核酸纯化柱置回到2mL 离心管中,14000 rpm 离心3分钟。
    * 如果离心机的离心速度达不到14000 rpm,则用较高速离心4分钟。
    * 请勿省略该步骤,否则可能因所纯化的核酸中混有乙醇而影响后续的PCR效果。
    7. 弃2mL 离心管,将核酸纯化柱置于一个洁净的1.5 mL 离心管中,在纯化柱中加入50-100 µL 60℃温育的Buffer TE或水,盖上管盖,室温静置3分钟,12000 rpm 离心1秒。
    * 如果离心机没有防泄漏的盖子,请将离心条件改为8000 rpm离心1分钟,以免管盖脱落而损伤离心机。
    8. 弃纯化柱,洗脱的DNA可立即用于各种分子生物学实验,或者将DNA储存于-20℃备用。


    【操作方法-真空抽滤法】
    使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。
    1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL离心管中,并加入40 µL蛋白酶K。
    2. 加入1.8 mL血浆或尿液样本,盖上管盖,旋涡振荡30秒,60℃孵育30min。
    *如果样本体积不足1.8 mL mL,则必须补加生理盐水使样本体积达到1.8 mL。
    3. 加入1 mL 异丙醇,颠倒混匀离心管3-5次,-20℃保存5-10min。
    4. 将过滤柱插入到真空泵系统的上,在过滤柱上放置20 ml的扩容管。
    *保证补充管完全插入到过滤柱上,避免样品漏出。
    5、小心地将第3步得到的裂解液的混合液加入到在过滤柱上的扩容管中,打开真空泵。当所有的裂解液完全通过柱子后,小心取下补充管,丢弃。
    *为了避免交叉污染,在相邻的过滤柱间移动时务必小心操作。
    6. 将500 µL Buffer W1加入到过滤柱中,保持柱子是打开状态,在所有的Buffer W1完全通过了过滤柱后。
    7. 将500 µL Buffer W2加入到过滤柱中,保持柱子是打开状态。在所有的Buffer W2完全通过了过滤柱后。
    8. 将500 µL的乙醇(96–**) 加入到过滤柱中,保持柱子是打开状态。在所有的乙醇完全通过了过滤柱后,关掉真空泵。
    9. 关闭上过滤柱,从真空泵上取下。将过滤柱放置在一个干净的 1.5 ml收集管中,全速(20,000 x g; 14,000 rpm)离心3 min。
    10. 将过滤柱置于一个1.5 ml收集管中,打开盖子,室温干燥2-3分钟。
    11. 小心地将50–100 µL的Buffer TE或水加入到过滤柱膜*,盖上盖子,室温孵育3 min。
    注意:保证Buffer TE或水已经平衡至室温(15–25°C)。如果洗脱液体积比较小(<50 μl),那么应该将洗脱液加入到膜*,保证能完全洗脱结合的DNA。洗脱体积是可以根据下游的不同应用进行调整的。
    12. 全速(20,000 x g; 14,000 rpm)离心1 min,洗脱核酸。

    我们有*的游离DNA提取试剂盒,能对血液或者尿液中的游离DNA进行高效提取,阳性样本小片段DNA(170bp左右)回收率测试在90%以上,每毫升血浆cfDNA得率为30-40ng,尿液20ng。由于在学校的课题涉及该方面,因此,通过该试剂盒对血浆或尿液样本的抽提次数**过千次,抽提效果稳定。可满足离心机或真空泵的提取。仅用于科研。提供相应的配套耗材。若有需要,可以留言联系。

    上述就是游离DNA提取方法的相关内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有技术人员为您讲解。


    南京兔牙生物科技有限公司专注于去人源宿主试剂盒,游离DNA保存管,游离DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

  • 词条

    词条说明

  • 论鱼和熊掌兼得的方案——去宿主试剂盒

    人体是一个庞大的生态系统,在我们的皮肤、肠道、口腔以及生殖器有大量微生物。而引起人体感染疾病的微生物和寄生虫等则统称为病原体。近年来,造成人类感染的病原体日益复杂。如何快速甄别病原体来源成为快速诊断病因的关键之处。反观临床样本,其中可能存在着大量宿主细胞及宿主核酸。而相对于宿主核酸,病原体核酸通常只占很少一部分。因此宿主核酸成为干扰检测结果准确性的较大干扰因素。那么一款高效的去宿主核酸试剂产品,将

  • 如何从血液中提取游离DNA

    原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是随着NaCl的浓度的变化而改变的。当NaCl的物质的量浓度为0.14 mol/L时,DNA的溶解度较低。利用这一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液。利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。准

  • 鱼和熊掌如何兼得——去宿主试剂盒

    人体是一个庞大的生态系统,在我们的皮肤、肠道、口腔以及生殖器有大量微生物。而引起人体感染疾病的微生物和寄生虫等则统称为病原体。近年来,造成人类感染的病原体日益复杂。如何快速甄别病原体来源成为快速诊断病因的关键之处。反观临床样本,其中可能存在着大量宿主细胞及宿主核酸。而相对于宿主核酸,病原体核酸通常只占很少一部分。因此宿主核酸成为干扰检测结果准确性的较大干扰因素。那么一款高效的去宿主核酸试剂产品,将

  • 血浆游离DNA提取试剂盒(磁珠法)

         血浆游离DNA(cell-free DNA, cfDNA)是一种由细胞释放到血液中的游离DNA片段,它可以携带来自**、病原以及胎儿的生物学信息。通过分析cfDNA提供的关键标记物能够达到检测、诊断并监测疾病进展的目的。目前,该       技术已广泛应用于**突变检测、靶向用药指导和预后、病原检测及无创产前筛查等领域

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 南京兔牙生物科技有限公司

联系人: 缪经理

电 话:

手 机: 13851562938

微 信: 13851562938

地 址: 江苏南京浦口区华康路128号

邮 编:

网 址: xbjgw.cn.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 南京兔牙生物科技有限公司

联系人: 缪经理

手 机: 13851562938

电 话:

地 址: 江苏南京浦口区华康路128号

邮 编:

网 址: xbjgw.cn.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved