兔牙生物科技采用*特的差异性裂解技术,能够特异性地去除宿主细胞和核酸,同时可保留样本中完整的细菌、真菌、DNA病毒、衣原体、支原体等临床密切关注的病原微生物,富集得到的微生物经DNA/RNA提取后可用于PCR、qPCR、mNGS等多种下游应用。本试剂盒能显著降低宿主背景,大幅度提升mNGS检测的准确度和灵敏度,具有良好的临床应用前景。
BunnyPure™去人源宿主试剂盒适用于从各类高宿主含量的生物液体样本(血液、痰液、唾液、肺泡灌洗液等)中选择性地高效去除宿主细胞和核酸,从而达到富集、纯化微生物的效果。本试剂盒能显著降低宿主背景,大幅度提升mNGS检测的准确度和灵敏度,具有良好的临床应用前景。
兼容性高:适用于各类样本类型,包括血液、痰液、唾液、肺泡灌洗液等生物液体样本。
无偏倚性:无偏倚的微生物纯化富集,兼容各种病原类型,尽可能避免样本中微生物损失。
高效简单:快速、简单的操作流程,较da程度减少宿主背景,高效富集微生物。
应用广泛:兼容多种下游应用,包括PCR、qPCR、mNGS等,保证下游实验的准确性及精确性。
高质量的微生物富集
使用BunnyPure™去人源宿主试剂盒和Zymo公司同类产品对5例体液样本进行去宿主处理,并进行DNA提取。与不去宿主相比,BunnyPure™去宿主试剂盒能高效去除宿主核酸,核酸提取得量与竞品表现一致。
高效的去宿主能力
使用BunnyPure™去人源宿主试剂盒和Zymo公司同类产品对5例体液样本进行去宿主及提取DNA后,对宿主基因的保守区进行qPCR,Ct值越高,表示宿主核酸含量越低。BunnyPure™去人源宿主试剂盒去除宿主能力与竞品表现一致。
优异的测序质控数据
Q30 (%):测序正确率为99.9%的碱基占总碱基的比例;
GC (%):G、C碱基占总碱基的比例,人类基因组GC比例约在42%左右;
Micro Shannon Diversity Index: 描述微生物序列数与种类的多样性指标,数值越大,微生物多样性越高;
Pathogen GC (%):微生物序列中,G、C碱基占总碱基的比例;
Pathogen Reads (%):微生物序列数占测序总序列数的比值;
使用BunnyPure™去人源宿主试剂盒处理肺泡灌洗液样本,经本公司试剂盒提取微生物DNA进入mNGS流程,各项质控表现优异。
高丰度、无偏倚的病原检出
以Z公司微生物标准品为测试样品分别投入到5例肺泡灌洗液样本中,使用本试剂盒和Zymo同类产品分别进行去宿主处理,并进行微生物DNA提取,完成建库、测序流程,与不去宿主相比,本产品能够高效去除宿主核酸,显著提升微生物检出。
**核酸酶置于-20℃,蛋白酶K置于2-8℃保存、其他试剂可室温保存,有效期1年
公司简介
南京兔牙生物科技有限公司(BunnyTeeth Technology Inc.),致力于构建完善的生物工程核心技术平台,全力打造高品质生物制品产品链和技术服务链,立志成为**生物分子领域良好者,为客户提供分子诊断以及临床检测领域*一站式服务的解决方案。
公司产品主要包括:样本保存管、游离DNA提取、基因组DNA提取,RNA提取,DNA产物纯化,PCR/RT-PCR及qPCR产品,二代测序(NGS)文库构建产品和科技服务,克隆和点突变产品,RPA快速检测试剂盒,蛋白质检测相关产品。除此之外,公司还提供实验室常用仪器和自动化工作站,自动化核酸提取仪及配套试剂,开放式主流自动化核酸提取平台的整合方案。
温馨提示:不能用于临床,相关内容仅供内部学习及科研使用。
词条
词条说明
01 样本切片 石蜡样本在提取前需要进行切片处理,一般需要5-6个切片,一片镜检确定**细胞含量,其他进行后续提取处理。切片的薄厚程度对后续观察和提取会有一定影响。切片过厚不利于后续染色和组织学观察,而且组织脱蜡和蛋白酶消化困难增加;切片过薄易造成DNA的机械损伤,同时切片总面积的
血浆游离 DNA(cell-free DNA, cfDNA) 是机体释放到血浆中游离于细胞外的碎片化 DNA 片段,研究发现外周血 cfDNA 水平的增加与许多临床疾病(如组织损伤、炎症、癌症及妊娠等)的发生发展密切有关。cfDNA 检测与分析,是当下医学诊断方法中的一个重要领域,特别是**诊断和无创产前筛查等领域。cfDNA 的质量会直接影响下游应用检测结果的准确性和稳定性。兔牙生物科技全新推出
BunnyPure™去人源宿主试剂盒100人份 兔牙生物科技采用*特的差异性裂解技术,能够特异性地去除宿主细胞和核酸,同时可保留样本中完整的细菌、真菌、DNA病毒、衣原体、支原体等临床密切关注的病原微生物,富集得到的微生物经DNA/RNA提取后可用于PCR、qPCR、mNGS等多种下游应用。本试剂盒能显著降低宿主背景,大幅度提升mNGS检测的准确
基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技术,在磁珠法反应体系中,核酸分子(DNA & RNA)会由线性压缩成球状, DNA 在一定浓度的 PEG 存在条件下,NaCl 或 MgCl2 促进条件下,DNA 分子构象会发生急剧变化,会暴露出磷酸骨架上大量的带负电荷的磷酸基团,与表面带负电荷的羧基-COOH 磁珠结合。目前认为这种负负电荷
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
联系人: 缪经理
电 话:
手 机: 13851562938
微 信: 13851562938
地 址: 江苏南京浦口区华康路128号
邮 编:
网 址: xbjgw.cn.b2b168.com