口罩检测_第三方口罩检测机构

    口罩检测_第三方口罩检测机构

    我们日常所用普通口罩其实也可以挡住大部分病毒,只要勤消毒,勤洗手,一场病疫,让全国的N95口罩几乎脱销,大家对N95口罩购买的热情,N95口罩也成为人民生活外出的物品之一。可以预测市场需求的增多,也就意味着口罩产能将增多,而且生产厂商也会随之增多。口罩质量检测也就成为大家共同关心的话题。

    我们日常接触的口罩除了医用防护口罩、日常防护口罩以外,还有一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。除此之外,还有一种叫自吸过滤式防微粒口罩,后来为了描叙*准确地区标准将其改成了自吸过滤式防颗粒物呼吸器。

    医用防护口罩检测检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,残留量、阻燃性能、皮肤 ** 性能检测、微生物检测指标等,这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。

    常防护型口罩检测检测标准为GB/T 32610-2016《 日常防护型口罩技术规范》。检测项目主要有基本要求检测、外观要求检测、内在质量检测、过滤效率、防护效果。其中内在质量检测项目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及与罩体链接处断裂强度、呼气阀盖牢度、微生物(大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数)。

    口罩纸检测检测标准为GB/T 22927-2008《 口罩纸》。检测项目主要有紧度、抗张强度、透气度、纵向湿抗张强度、亮度、尘埃度、荧光性物质、交货水分、卫生指标、原材料、 外观等。

    一次性使用医用口罩检测检测标准为 YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤 ** 、迟发型*敏反应等。

    针织口罩检测检测标准为FZ/T 73049-2014《 针织口罩》。检测项目主要有外观质量、内在质量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纤维含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、透气率、异味等。

    PM2.5防护口罩检测检测标准为T/C 1-2015《 PM2.5防护口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防护口罩》。检测项目主要有表观检测、甲醛、pH值、温度湿度预处理、可分解致癌方向染料、微生物指标、过滤效率、总泄漏率、呼吸阻力、口罩系带与主体连接力、死腔等。

    自吸过滤式防微粒口罩检测

    自吸过滤式防微粒口罩检测标准原为GB/T 6223-1997 《自吸过滤式防微粒口罩》现在已经废止。现在主要依据GB 2626-2006 《呼吸防护用品.自吸过滤式防颗粒物呼吸器》来进行检测,具体检测项目有材料质量检测、结构设计要求检测、外观检测、过滤效率检测、泄漏性、随弃式面罩的TILv、可换式半面罩的TI、罩TI、呼吸阻力、呼吸阀、呼吸阀气密性、呼吸阀盖、死腔、视野评测、头带、连接部件及连接处应力、镜片、气密性、可燃性、清洗及消毒、包装等

    口罩检测是一件科学严肃的事情。**依据相关标准来执行。除了以上标准外,口罩检测还有部分地方标准,如DB50/T 869-2018 《粉尘工作场所防尘口罩适用规范》对防尘口罩做了规定。还有检测方法标准,如YY/T 0866-2011《 医用防护口罩总泄漏率方法》、 YY/T 1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价方法 Phi-X174噬菌体方法》。

    对于需要出口的企业,一下标准可供参考:

    1、欧盟对于口罩的要求产品在欧盟市场上销售**获得CE,2019年起,新法规(EU)2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩**在新法规的要求下获得CE认证证书。

    欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种:BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 罩—类别1、2或3。

    BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器

    2、美国对于口罩的要求根据Department of Health and Hu ** n Services (HHS, 美国卫生及公共服务部)法规“42 CFR Part 84”,NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作。

    根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种:100等级:表示较低过滤效率为99.97%。99等级:表示较低过滤效率为99%。95等级:表示较低过滤效率为95%。按滤网材质的较低过滤效率,又可将口罩分为下列三种等级:

    N系列:N代表Not resistant to oil,可用来防护非油性悬浮微粒。

    P系列:P代表oil Proof,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。

    R系列:R代表Resistant to oil,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。

    N95型口罩,是NIOSH(美国地区职业卫生研究所)认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒(炒菜产生的油烟就是油性颗粒物,而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的);“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下,过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

    3、澳洲对于口罩的要求AS / NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。制造流程和**符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中**使用的程序和材料,以及确定的和性能结果,以确保其使用。


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    穴位压力刺激贴的适宜人群1、睡眠质量不好的人如果因为自己的工作或者是生活压力出现了不睡觉的情况,那么,这时候就可以选择使用穴位压力刺激贴来满足自己的使用需求,很多人在坚持使用以后都会发现自己的睡眠质量在慢慢的改善。2、身体亚健康人群要是身体处于亚健康状态,这时候使用穴位压力刺激贴可以让穴位得到刺激,也能够帮助使用者的血液循环改善,这样一来,自然也就能够让使用者存在的亚健康问题可以因此得到较大程度调

  • 口罩检测_第三方口罩检测机构

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  • 远红外理疗贴

    首先说正规的远红外理疗贴确实是可以帮助相应骨病疼痛的,远红外射线通过膏贴与皮肤接触后,被吸收进人体皮层中,形成热作用及非热作用,热效应促使血管扩张,加速血液循环,促进物质交换,增强局部营养。非热效应表现在远红外线可以提高细胞兴奋性,增强巨噬细胞的吞噬能力,促进局部炎症的吸收,肿胀压迫。通过这两种形式就可以帮助关节骨病的压迫疼痛问题。姑且不论膏贴的价格,如果是一款正规依靠远红外理疗的膏贴产品,较不应

  • 医用口罩检测标准是什么?

    医用防护口罩指标如下:包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。(1) 过滤效率:在空气流量(85±2)L/min 条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm 氯化钠气溶胶的过滤效率不** 95%,。(2) 密合性:口罩总适合因数应不**100。医用口罩、N95、KN95口罩的区别和使用:区别:1、医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010;2、N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒

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