卡波姆药用辅料简介

时间：2023-02-10

作者：西安晋湘药用辅料有限公司

本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算，含羧酸基（—COOH）应为56.0%～68.0%。

药用辅料简介

拼音名：Kabomu

英文名：Carbomer

商品名：卡波普（carbopol)，按粘度分为934、940、941等

书页号：2005年版二部-897

[卡波姆分子式]C3H4O2

【性状】本品为白色疏松状粉末；有特征性微臭；有引湿性。

【鉴别】取本品0.1g，分散于20ml水中，加10%溶液0.4ml，即成凝胶状。

【检查】酸度取本品0.10g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（附录Ⅵ H），pH值应为2.5～3.5。

苯取本品约1g，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品约1g，

精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0ml，振摇使本品分散，加0.1mol/L溶液10.0ml，密塞振

摇1小时，取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl，照气相色谱法（附录Ⅴ E）检

查，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体（60～80目），以邻苯二甲酸二壬酯与**皂土等量混合，作为固

定液，涂布浓度为10%，在柱温100℃测定。含苯不得过0.01%。

干燥失重取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2.0%。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H *二法），含重金属不得过百万分之二十。

黏度取本品0.5g，均匀分散于98ml水中，待充分溶胀后，混匀，用15%溶液调节pH值至

7.3～7.8（用精密pH试纸测试），加水至100ml，混匀（避免产生气泡），依法测定（附录Ⅵ G *二法），在25℃

时的动力黏度应为15～30Pa·S。

【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ

A）每1ml滴定液

（0.25mol/L）相当于11.25mg的—COOH。

【类别】药用辅料。

【贮藏】密封保存。

【资料】化妆品常用增稠剂----卡波

卡波也称卡波姆（carbomer），是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。卡波是美国诺誉公司的招牌菜（前身为美国古立德公司，美国较古老的公司之一），其产品包括Carbopol系列流变学调节剂和Pemulen系列聚合物乳化剂

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词条
词条说明
药用辅料二丁基羟基甲苯的质量标准 CP2020版药典
C15H24O 220.35 [128-37-0] 本品为2，6－二特丁基（1，1－二甲基乙基）－4－甲基苯酚。按无水物计算，含C15H24O不得少于98.5%。【性状】本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在丙酮中较易溶解，在乙醇中易溶，在水或丙二醇中不溶。凝点本品的凝点（通则0613）为69～70℃。吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制
卡波姆的性质
不同的卡波姆，性能有异，但通性相同[外观]松散白色，微酸性粉末 [pH值]2.5-3.0(1%水分散体)[堆积密度]约208千克/米3(13磅/立方尺) [pH值]2.7-3.5(0.5%水分散体)[比重]1.41 [当量]76+/-4[运送时含水量]较大2.0% [灰粉含量]0.009ppm(平均值)[平衡水份量]8-10%(相对湿度50%时) [玻璃化温度]100-105℃(212-221°F
药用聚维酮系列在制药中的用途
随着药物制剂工艺的不断发展，聚维酮作为非离子型水溶性高分子化合物药用辅料得到越来越广泛的应用。但是，制剂用途不同，需要选择不同类型的聚维酮，并且其在应用中有很多技术细节需要使用者特别注意。本文作者结合*生产实际情况，分别从其作为黏结剂、共沉淀剂、助溶剂等的不同角度分别对聚维酮制剂应用注意事项作了阐述，对使用者有一定的参考意义。聚维酮系列药用辅料的优异生理相容性是其固有的产品性质，发展到如今，它已
卡波姆的增稠方法
增稠方法1、中和增稠通常将卡波中和成盐,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠，和三乙醇胺是常用的中和剂，这也是卡波姆对离子敏感的原因所在。2、氢键增稠卡波姆分子作为羧基给予体能与一个或两个以上羟基结合形成氢键而增稠，此中和方法需要时间，常用的羟基给予体为非离子型表面活性剂、多元醇等。卡波的中和剂使用有点技巧，可参阅其产品说明书。