伐地那非对勃起功能障碍效果如何

时间：2019-03-15

中文名称: 伐地那非
中文同义词: 伐地那非

英文名称: vardenafil

伐地那非适应症：用于**阴茎勃起功能障碍。
伐地那非药理作用及作用机制：在性刺激过程中，阴茎海绵体中的神经元和血管内皮细胞释放一氧化氮NO，并*可溶性的鸟苷酸环化酶，导致环磷酸鸟苷cGMP形成。随后激发一系列的生化反应，最后引起阴茎动脉平滑肌松弛。

血管张力的下降导致阴茎血流量增加和海绵体组织胀大。胀大的海绵体组织压迫海绵体和白膜之间的静脉，使海绵体内血液流出量减少和海绵体内压力升高，导致阴茎勃起。

PDE5是能够水解*二信使cGMP的环核苷酸水解酶家族中的一员，已知共有11种PDE，PDE5是人阴茎海绵体中的主要cGMP水解酶。

当性刺激过程中NO被释放后，对PDE5的抑制可提高阴茎内cGMP的水平，从而增强内源性NO的作用；在无性刺激存在时NO和cGMP均处于低水平，因此性刺激是PDE5抑制剂起效的必要条件。
伐地那非是一种**男性勃起功能障碍药，为勃起功能障碍的****药物。

由德国拜尔公司研制成功，2002年在美国**上市。与西地那非一样，属于*二代5型磷酸二酯酶抑制剂，起效非常*，约15～20分钟起效。

伐地那非作用比西地那非强十倍。临床数据显示50岁以上的男性糖尿病患者50%～60%患勃起功能障碍，由糖尿病所致神经和血管损伤而造成的勃起功能障碍尤为难治。

Bayer公司研制的强效选择性磷酸二酯酶5 (PDE5)抑制剂伐地那非则有可能给那些糖尿病所致勃起功能障碍病人带来福音。这些药物作为一次性**药物，性生活前1小时左右口服后，通过选择性抑制PDE5作用，阻断性刺激后释放的一氧化氮（NO）诱导生成的cGMP降解而提高其浓度，松弛动脉血管平滑肌，增强勃起功能。
三种选择性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂：西地那非（西力士）、伐地那非（艾力达）和他达拉非都是**ED的*药物；在药物的有效性、*性和耐受性方面，PDE5抑制剂与阿朴**没有显着差别；海绵体内注射**腺素E1是ED的二线**方法；而尿道内给予**腺素E1的有效性要比海绵体内注射**腺素E1差一些。

结论认为PDE5抑制剂在**ED中具有有效、耐受性好和*的特点；阿朴**、海绵体内注射**腺素E1及尿道内给予**腺素E1的**方法也是有效的，且具有较好的耐受性。
伐地那非对勃起功能障碍效果目前是市场上比较好的。

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