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    2022-11-0497
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    2022-09-2159
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    2022-09-1378
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    2022-08-1878
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    概述根据指导文件:药物提交和申请管理提交您的专论洗手液产品申请,总结如下。将对所有信息进行审查,以确保其完整且质量合适。申请您必须使用 监管注册流程(REP) 申请 DIN 证明专论,原因如下:· REP 的基于 Web 的模板以结构化格式捕获信息· REP 使用选择列表和业务规则,从而提高信息的准确性· REP 允许使用通用电子提交网关 (CE

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