- 北京科卫临床诊断试剂有限公司简介
注册资金:人民币750万元
欢迎来到北京科卫临床诊断试剂有限公司网站， 具体地址是北京市石景山区古城街道北京市北京市石景山区古城西街19号，联系人是王保君。
主要经营原料; 体外诊断试剂;。
未知。
- 北京科卫临床诊断试剂有限公司的联系方式
- 公司地址：
- 北京市 石景山区 古城街道 北京市北京市石景山区古城西街19号
- 固定电话：
- 86 010 68863176
- 联系人：
- 王保君先生（总经理 总经理）
- 移动电话：
- 邮政编码：
- 传真号码：
- 01068863285
- 北京科卫临床诊断试剂有限公司基本资料
| 企业经济性质 | 有限责任公司 | 法人代表或负责人 | |
|---|---|---|---|
| 企业类型 | 其他 | 公司注册地 | |
| 注册资金 | 成立时间 | 1990-03-06 | |
| 员工人数 | 月产量 | ||
| 年营业额 | 年出口额 | ||
| 管理体系认证 | 主要经营地点 | ||
| 主要客户 | 厂房面积 | ||
| 是否提供OEM代加工 | 否 | 开户银行 | |
| 银行帐号 | |||
| 主要市场 | |||
| 主营产品或服务 | 原料; 体外诊断试剂; | ||
- 北京科卫临床诊断试剂有限公司工商信息
| 企业名称 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 统一社会信用代码 | 911101161022068352 |
|---|---|---|---|
| 登记状态 | 在营（开业）企业 | 住所 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号 |
| 类型 | 有限责任公司(法人独资) | 法定代表人 | 王保君 |
| 注册资本 | 2000 万元 人民币 | 成立日期 | 1990年03月06日 |
| 营业期限自 | 2004年02月18日 | 营业期限至 | 2024年02月17日 |
| 登记机关 | 怀柔分局 | 核准日期 | 2015年11月10日 |
| 经营范围 | 生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联*法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联*法）、人类*缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联*法）]； 生产III类：III-6840体外诊断试剂（*有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。） | ||
- 北京科卫临床诊断试剂有限公司的工商变更记录
- 2015-11-10
- 经营范围从:生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联*法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒**血浆反应素诊断试剂、人类*缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法）]（药品生产许可证有效期至2015年12月28日）；生产III类：III-6840体外诊断试剂（*有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。货物进出口、技术进出口、代理进出口。依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。变更为生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联*法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联*法）、人类*缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联*法）]； 生产III类：III-6840体外诊断试剂（*有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口。依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
- 2015-10-16
- 经营范围从:生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联*法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒**血浆反应素诊断试剂、人类*缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法）]（药品生产许可证有效期至2015年12月28日）；生产III类：III-6840体外诊断试剂（*有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III、II类：医用光学器具、仪器及内窥镜设备、临床检验分析仪器；II类：矫形外科（骨科）手术器械（医疗器械经营许可证有效期至2016年6月15日）。货物进出口、技术进出口、代理进出口。依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。变更为生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联*法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒**血浆反应素诊断试剂、人类*缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法）]（药品生产许可证有效期至2015年12月28日）；生产III类：III-6840体外诊断试剂（*有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。货物进出口、技术进出口、代理进出口。依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
- 2015-07-07
- 注册资本从:1500万元变更为2000万元
- 2014-09-23
- 住所从:北京市石景山区古城西街19号变更为北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
- 2014-09-23
- 经营范围从:临床诊断试剂制造与诊断试剂有关的医疗仪器及配件制造；销售医疗器械Ⅲ、Ⅱ类：医用光学器具、仪器及内窥镜设备、临床检验分析仪器；Ⅱ类：矫形外科（骨科）手术器械（医疗器械经营企业许可证有效期至2016年6月15日）。货物进出口、技术进出口、代理进出口。（领取本执照后， 应到市商务委或区县商务委备案）变更为生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联*法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒**血浆反应素诊断试剂、人类*缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联*法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（双抗原夹心法）]（药品生产许可证有效期至2015年12月28日）；生产III类：III-6840体外诊断试剂（*有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III、II类：医用光学器具、仪器及内窥镜设备、临床检验分析仪器；II类：矫形外科（骨科）手术器械（医疗器械经营许可证有效期至2016年6月15日）。货物进出口、技术进出口、代理进出口。 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
- 北京科卫临床诊断试剂有限公司的主要人员信息
- 王保君 任 执行董事 职务
- 王保君 任 经理 职务
- 常业文 任 监事 职务
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- 更新日期：2007-06-10
- 状态：在营（开业）企业
- 电话：86 010 68863176
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