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    药用级月桂氮卓酮辅料备案登记渗透剂用辅料 医用氮酮

    月桂氮卓酮,氮酮

    药用级月桂氮卓酮辅料备案登记渗透剂用辅料 医用氮酮药用级月桂氮卓酮辅料备案登记渗透剂用辅料 医用氮酮月桂氮䓬酮Yuegui DanzhuotongLaurocapram 本品为1-基--2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%~102.0%。 【性状】本品为无色透明的黏稠液体。 本品在易溶解,在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.906

    2023-03-27125
    药用级液状石蜡 辅料备案登记医用重质液体石蜡

    药用级液状石蜡

    药用级液状石蜡 辅料备案登记医用重质液体石蜡药用级液状石蜡 辅料备案登记医用重质液体石蜡液状石蜡Yezhuang ShilaLiquid Paraffin [8012-95-1] 本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。 【性状】本品为无色澄清的油状液体;在日光下不显荧光。 相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.845~0.890。 黏度本品的运动黏度(通则0633**法),在40℃时(

    2023-03-2787
    药用级丙二醇在辅料制剂中的用法用量

    丙二醇

    药用级丙二醇在辅料制剂中的用法用量药用级丙二醇在辅料制剂中的用法用量丙二醇Bing'erchunPropylene Glycol本品为1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.035~1.037。折光率 本品的折光率(通则0622)为1.431~1.433。【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,

    药用级虫白蜡丸剂辅料赋形剂

    药用级虫白蜡丸剂辅料赋形剂

    ChongbailaCERA CHINENSIS本品为蜡蚧科昆虫白蜡蚧(白蜡虫)Ericerus pela(Chavannes)Guerin的雄虫群栖于木犀科植物白蜡树Fraxinus chinensis Roxb.、女贞Ligustrum lucidum Ait.或女贞属他种植物枝干泌的蜡,经精制而成。【性状】本品呈块状,白色或类白色。表面平滑,或稍有皱纹,具光泽。体轻,质硬而稍脆,搓捻则粉碎。

    药用辅料聚山梨酯80吐温80药典标准质量保证

    聚山梨酯80,医药级聚山梨酯80,聚山梨酯80价格

    [9005-65-6] 本品系油酸山梨坦和聚合而成的聚氧20油酸山梨坦。 【性状】本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。 本品在水、、或中易溶,在矿物油中微溶解。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.06~1.09。 黏度 本品的运动黏度(通则0633法),在25℃时(毛细管内径为2.0~2.5mm)为350~550mm2/s。 酸值 取本品10g,精密称定,置250ml锥

    2023-03-2272
    药用辅料黄原胶药典标质量保证直发

    黄原胶,医药级黄原胶,黄原胶价格

    本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。 【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。 本品在水中溶胀成胶体溶液,在、中不溶。 【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0

    2023-03-2288
    药用辅料环拉酸钠多种粘度药典标准直发质量保证

    环拉酸钠,医药级环拉酸钠,环拉酸钠价格

    本品为环己钠盐。按干燥品计算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水中易溶,在中微溶,在或中不溶。 【鉴别】(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加盐酸1ml与溶液(1→10)1ml,溶液应澄清;再加溶液(1→10)1ml,即产生白色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。 (3)本品显钠盐的鉴别

    2023-03-2277
    药用辅料进口泊洛沙姆407药典标准直发价格

    泊洛沙姆407,进口泊洛沙姆407,进口泊洛沙姆407价格

    H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH 本品为α-氢-ω-羟基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反应,形成聚氧二醇,然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧单元(a)为95~105,氧单元(b)为54~60,氧(EO)含量71.5%~74.9%,平均分子量为9840~14600。 【性状】本品为白色或类白色蜡状固体;微有异臭。 本品在

    2023-03-2284
    药用辅料无水枸橼酸辅有资质药典标准直发

    无水枸橼酸,医药级无水枸橼酸,无水枸橼酸价格

    本品为2-羟基-1,2,3-三羧酸。按无水物计算,含C6H8O7应在99.5%~100.5%。 【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。 本品在水中易溶解,在中易溶。 【鉴别】(1)本品在105℃干燥2小时,其红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1239图)一致。 (2)本品显枸橼酸盐(2)的鉴别反应(通则0301)。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g,加水1

    2023-03-22200
    药用辅料03-88 17-88 24-88药典标准直发

    ,医药级,价格

    [9002-89-5] 本品为聚的溶液中加碱液进行醇解反应制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n应为0~0.35。本品的平均分子量应为20000~220000。 【性状】本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒。 本品在热水中溶解,在或中几乎不溶。 酸值 取本品10g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌

    2023-03-22101
    药用辅料苯甲酸苄酯注 射级600g小包装直发价格

    苯甲酸苄酯,苯甲酸苄酯级

    供试品溶液 用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯甲酸2mg),置100ml量瓶中,用分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加适量,充分振摇,待溶液澄清后,用稀释至刻度,摇匀。 对照品溶液 取苯甲酸对照品适量,精密称定,加溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。 色谱条件 见苯甲酸含量测定项下,进样体积20μl。

    2023-03-2147
    药用辅料单硬脂酸甘油酯备案登记1kg起订制剂研发直发

    单硬脂酸甘油酯,医药级单硬脂酸甘油酯,单硬脂酸甘油酯价格

    本品为硬脂酸和棕榈酸的乙二醇单酯或二酯混合物。含由植物或动物来源的硬脂酸和乙二醇反应所得的单酯不得少于50.0%。 【性状】本品为白色或类白色蜡状固体。 本品在热乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612*二法)为54~60℃。 酸值 取本品5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加-乙醇(2∶1)混合液[临用前加酚酞指示液1.0ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调至微显

    2023-03-2146
    药用辅料DL-酒石酸药典标准全国直发

    DL-酒石酸,医药级DL-酒石酸,DL-酒石酸价格

    [133-37-9] 本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算,含C4H6O6不得少于99.5%。 【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-0.10°至+0.10°。 【鉴别】(1)取本品约1g,加水10ml使溶解,溶液能使蓝色石蕊试纸显红

    2023-03-2144
    药用辅料DL-苹果酸药典标准全国直发

    DL-苹果酸,医药级DL-苹果酸,DL-苹果酸价格

    本品为(RS)-(±)-羟基丁二酸。按无水物计算,含C4H6O5不得少于99.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水或乙醇中易溶,在中微溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为128~132℃。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-0.10°至+0.10°。 【鉴别】(1)取本品约0.5g,加水10ml使溶解

    2023-03-2148
    药用辅料大豆油口服药典标准直发

    大豆油口服,医药级大豆油口服,大豆油口服价格

    本品系由豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的种子提炼制成的脂肪油。 【性状】 本品为淡黄色的澄清液体。 本品可与或混溶,在乙醇中较微溶解,在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于0.2。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为126

    2023-03-2149
    药用辅料大豆油注 射级药典标准直发全国价格

    大豆油注,射级,医药级大豆油注,射级价格

    【性状】 本品为淡黄色的澄清液体。 本品可与或混溶,在乙醇中较微溶解,在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于0.1。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为126~140。 过氧化值 取本品10.0g,依法测定(通则0713),过氧化值应不大于3.

    2023-03-2151
    药用辅料大豆磷脂pc50 药典标准资质齐全

    大豆磷脂pc50,医药级大豆磷脂pc50,大豆磷脂pc50价格

    [8030-76-0] 大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算,含氮(N)应为1.5%~2.0%,磷(P)不得少于2.7%,磷脂酰胆碱不得少于45.0%,磷脂酰乙醇胺不得过30.0%,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。 【性状】 本品为黄色至棕色的半固体、块状体。 本品在或乙醇中易溶,在中不溶。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于30。 碘值 本品的碘值(通则0

    2023-03-2155
    药用辅料依地酸二钠EDTA-2Na药典标准直发齐全

    依地酸二钠,EDTA-2Na,医药级EDTA-2Na

    药典2020版四部药用辅料依地酸二钠Yidisuan’ernaDisodium Edetate 本品为四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或中几乎不溶。 【鉴别】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%溶液6ml,振摇,加碘化钾试液3ml,无黄色沉淀生成;用氨试液调节至碱

    2023-03-21115
    药用辅料果胶20kg大包装典标准资 质齐全

    果胶,医药级果胶,果胶价格

    本品系从柑橘皮或苹果渣中提取得到的碳水化合物。按干燥品计算,含甲氧基(一OCH3)不得少于6.7%,含半乳糖醛酸(C6H10O7)不得少于74.0%。 【性状】本品为白色至浅棕色的颗粒或粉末。 【鉴别】(1)取本品1%水溶液适量,加等量的乙醇,即形成一种半透明的凝胶状沉淀;另取本品1%水溶液5ml,加2mol/L氢氧化钠溶液1ml,室温放置15分钟,即形成凝胶或半凝胶状物。 (2)取本品0.1g

    2023-03-2138
    药用辅料果糖500g药辅有件全国直发资 质齐全

    果糖,医药级果糖,果糖价格

    C6H12O6 180.16 本品为D-(-)-吡喃果糖。按干燥品计算,含C6H12O6应为98.0%~102.0%。 【性状】 本品为无色或白色结晶或结晶性粉末;无臭,味甜。 本品在水中较易溶解,在乙醇中微溶,在中不溶。 【鉴别】 (1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0

    2023-03-2140
    药用辅料谷氨酸钠药辅有件500g小包装全国直发

    谷氨酸钠,医药级谷氨酸钠,谷氨酸钠价格

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 比旋度 取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°。 【鉴别】(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。 (2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1

    2023-03-2138
    药用辅料进口甘羟铝报关单质检单直发

    甘羟铝,进口甘羟铝,进口甘羟铝价格

    药用辅料微晶纤维素MCC 500g/袋 20kg/袋 CP2020药典标准 新批号新批件2年保质期药用辅料微晶纤维素101 500g/袋 20kg/袋 CP2020药典标准 新批号新批件2年保质期药用辅料微晶纤维素102 500g/袋 20kg/袋 CP2020药典标准 新批号新批件2年保质期药用辅料微晶纤维素200 20kg/袋 CP2020药典标

    2023-03-2139
    药用辅料进口高岭土英国药典价格

    高岭土,进口高岭土,进口高岭土价格

    药用辅料微晶纤维素MCC 500g/袋 20kg/袋 CP2020药典标准 新批号新批件2年保质期药用辅料微晶纤维素101 500g/袋 20kg/袋 CP2020药典标准 新批号新批件2年保质期药用辅料微晶纤维素102 500g/袋 20kg/袋 CP2020药典标准 新批号新批件2年保质期药用辅料微晶纤维素200 20kg/袋 CP2020药典标

    2023-03-2134
    药用辅料滑石粉325目药典标准直发齐全

    滑石粉,滑石粉325目,医药级滑石粉

    本品系滑石经精选、净制、粉碎、干燥制成。主要成分为Mg3Si4O10(OH)2。本品含镁(Mg)应为17.0%~19.5%。 【性状】本品为白色或类白色、无砂性的微细粉末。 本品在水、稀盐酸或8.5%氢氧化钠溶液中均不溶。 【鉴别】(1)取本品0.2g,置铂坩埚中,加等量氟化钙或氟化钠粉末,搅拌,加5ml,微热,立即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上,稍等片刻,取下铂坩埚盖,水滴出现白色浑浊。 (2)取

    2023-03-2150
    药用辅料混合脂肪酸甘油酯36 38 药典标准全国直发

    混合脂肪酸甘油酯,医药级混合脂肪酸甘油酯3,混合脂肪酸甘油酯价格

    【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭。 本品在或中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612*二法)为:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于1.0。 羟值 本品的羟值(通则0713)应不大于60。 碘值 本品的碘值(

    2023-03-2169
    药用辅料聚维酮k30 PVPK30药典标准有资 质全国直发

    聚维酮k30,PVPK30

    (C6H9NO)n [9003-39-8] 本品系酮和在加压下生成酮单体,在催化剂作用下聚合得到的1--2-酮均聚物,其平均分子量为3.8×104。分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1--2-酮链节的平均数。按无水物计算,含氮(N)量应为11.5%~12.8%。 【性状】本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭。 本品在水、或中易溶,在中微溶解,在中不溶。 【鉴别】(1)取本品水

    2023-03-2085
    药用辅料倍他环糊精药辅有资 质全国直发现

    倍他环糊精

    (C6H10O5)7 1134.99 [7585-39-9] 本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α-1,4-糖苷键结合的环状低聚糖。按干燥品计算,含(C6H10O5)7应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。 本品在水中略溶,在、或中几乎不溶。 比旋度取 本品,精密称定,加水使溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通

    2023-03-2073
    药用辅料羧甲淀粉钠CMS-Na药辅有资 质全国直发

    羧甲淀粉钠,CMS-Na

    【鉴别】(1)取本品适量,用液体石蜡装片(通则2001),置显微镜下观察。马铃薯淀粉特征为单粒,呈卵圆形或梨形,直径在30~100μm,偶见**过100μm;或圆形,大小为10~35μm;偶见有2~4个淀粉粒组成的复合颗粒;呈卵圆形或梨形的颗粒,脐点偏心;呈圆形的颗粒,脐点无中心或略带不规则脐点;在偏光显微镜下,十字交叉位于颗粒脐点处。玉米淀粉特征为单粒,呈多角形或类圆形,直径在5~30μm;脐点

    2023-03-2069
    药用辅料硬脂酸镁 MS药辅有资 质全国直发

    硬脂酸镁,MS

    [557-04-0] 本品是镁与硬脂酸化合而成。系以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含Mg应为4.0%~5.0%。 【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭。 本品在水、或中不溶。 【鉴别】(1)在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中,供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。 (2

    2023-03-2072
    药用辅料羧纤维素钠CMC药辅有资 质全国直发

    羧纤维素钠,CMC

    [9004-32-4] 本品为纤维素在碱性条件下与钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算,含Na应为6.5%~9.5%。 【性状】本品为白色至微黄色纤维状或颗粒状粉末。 本品在水中溶胀成胶状溶液,在、或中不溶。 【鉴别】取本品1g,加温水50ml,搅拌使扩散均匀,制成胶体溶液,放冷,备用。 (1)取上述溶液10ml,加铜试液1ml,即生成蓝色絮状沉淀。 (2)取上述溶液5ml,加等体积试液,

    2023-03-2059
    药用辅料羧甲纤维素钙安徽药典标准全国直发

    羧甲纤维素钙

    [9050-04-8] 本品为羧甲纤维素钙盐。 【性状】本品为白色或黄白色粉末。 本品在水中溶胀并形成混悬液,在、或中不溶。 【鉴别】取本品0.1g,加水10ml,充分振摇后,加1mol/L溶液2ml,静置10分钟,备用。 (1)取上述溶液1ml,加水稀释至5ml,取溶液1滴,加变色酸试液0.5ml,水浴中加热10分钟,溶液显紫红色。 (2)取上述溶液5ml,加10ml,混合振摇,生

    2023-03-2087
    药用辅料玉米淀粉辅有资 质药典标准全国直发

    玉米淀粉,药用淀粉

    本品系自禾本科植物玉蜀黍Zea mays L.的颖果制得。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 本品在水或中不溶。 【鉴别】(1)取本品适量,用甘油试液装片(通则2001),置显微镜下观察,淀粉均为单粒,多角形颗粒,或呈圆形或椭圆形颗粒,直径为2~35μm;脐点中心性,呈圆点状或星状;层纹不明显。在偏光显微镜下观察,呈现偏光十字,十字交叉位于颗粒脐点处。 (2)取本品约1g,加水15ml,

    2023-03-2075
    药用辅料**级羧淀粉钠 速崩王药典标准全国直发

    **级羧淀粉钠,速崩王

    鉴别】(1)取本品适量,用液体石蜡装片(通则2001),置显微镜下观察。马铃薯淀粉特征为单粒,呈卵圆形或梨形,直径在30~100μm,偶见**过100μm;或圆形,大小为10~35μm;偶见有2~4个淀粉粒组成的复合颗粒;呈卵圆形或梨形的颗粒,脐点偏心;呈圆形的颗粒,脐点无中心或略带不规则脐点;在偏光显微镜下,十字交叉位于颗粒脐点处。玉米淀粉特征为单粒,呈多角形或类圆形,直径在5~30μm;脐点中心

    2023-03-2061
    药用辅料 乳糖一水200目药典标准全国直发价格

    乳糖一水200目,乳糖一水

    C12H22O11·H2O 360.31 [5989-81-1] 本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按无水物计算,含C12H22O11应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。 本品在水中易溶,在、或中不溶。 比旋度 取本品10g,精密称定,用80ml的水溶解并加热至50℃,冷却后,加氨试液0.2ml,静置30分钟,用水稀释至100m

    2023-03-2064
    药用辅料无水乳糖80目无水直压粉药典标准全国直发价格

    无水乳糖80目,无水直压粉

    本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D-葡萄糖,或4-O-β-D-吡喃半乳糖基α-D-葡萄糖和4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D葡萄糖的混合物。含C12H22O11应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。 本品在水中易溶,在、或中不溶。 比旋度 取本品10g,精密称定,用80ml的水溶解并加热至50℃,冷却后,加氨试液0.2ml,静置30分钟,用水稀释

    2023-03-2070
    药用辅料聚酸树脂2号肠溶药辅有资 质全国直发标准价格

    聚酸树脂2,聚酸树脂2号肠溶

    本品为酸与以1:1的比例共聚而得。 【性状】本品为白色条状物或粉末,在中易结块。 本品(如为条状物断成长约1cm,粉末则不经研磨)在温中1小时内溶解,在水中不溶。 酸值 取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加75%中性(对酚酞指示液显中性)25ml,微温使溶解,放冷,精密滴加滴定液(0.1mol/L)15ml,加化钠5g与水10ml,用氢

    2023-03-2058
    药用辅料聚酸树脂3号肠溶防潮药典标准全国直发价格

    聚酸树脂3,聚酸树脂,肠溶防潮

    【性状】本品为白色条状物或粉末,在中易结块。 本品(如为条状物断成长约1cm,粉末则不经研磨)在温中1小时内溶解,在水中不溶。 酸值 取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加75%中性(对酚酞指示液显中性)25ml,微温使溶解,放冷,精密滴加滴定液(0.1mol/L)15ml,加化钠5g与水10ml,用滴定液(0.1mol/L)继续滴定至粉红色持续30秒

    2023-03-2073
    药用辅料马铃薯淀粉有登记号药典标准全国直发

    马铃薯淀粉,马铃薯淀粉有登记号

    本品系自茄科植物马铃薯Solanum tuberosum L.的块茎中制得。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 本品在水或中不溶。 【鉴别】(1)取本品,用甘油试液装片(通则2001),在显微镜下观察。淀粉均为单粒,呈卵圆形或梨形,直径为30~100μm,偶见**过100μm;或圆形,大小为10~35μm;偶见具有2~4个淀粉粒组成的复合颗粒。呈卵圆形或梨形的颗粒,脐点偏心;呈圆形的颗粒脐

    2023-03-2062
    药用辅料交联聚维酮10型号B PVPP药典标准全国直发

    交联聚维酮10型号B,PVPP

    本品为N--2-酮合成交联的不溶于水的均聚物。分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1--2-酮链节的平均数。按无水物计算,含氮(N)应为11.0%~12.8%。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 本品在水、或中不溶。 【鉴别】(1)取本品1g,加水10ml振摇使分散成混悬液,加碘试液0.1ml,振摇30秒,加淀粉指示液1ml,振摇,应无蓝色产生。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的

    2023-03-20100
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