435度-37度药敏培养恒温箱

435度-37度药敏培养恒温箱FYL-YS-230L北京福意电器有限公司并立足于自主创新，秉承“以德敬人、以诚立人”的企业宗旨，以自有品牌营运为主导，以技术创新、服务差异化为核心竞争力，以产品模块化协同制造为组织手段，充分利用及动态整合关联的加工及技术资源，以优化管理链，强化及充分发掘品牌、技术及的协同效应，打造的供应团队及其联盟。 435度-37度药敏培养恒温箱FYL-YS-230L——按键式

435度-37度药敏培养恒温箱

435度-37度药敏培养恒温箱FYL-YS-1028L北京福意电器有限公司是和销售医用恒温箱，医用冷藏箱及实验室仪器设备的制造商，我公司拥有良好的设备，多年的经验，规模化的；科学化的管理和良好的售后服务。我们本着“以德敬人、以诚立人”的宗旨为广大用户服务。 435度-37度药敏培养恒温箱FYL-YS-1028L——按键式控制面板，可按照实际需求设定温度，每度可调可控。 箱体采用钢板，经防腐化喷涂

储存冰箱放射性药物前体,即配套药盒的储存,恒温箱,冷藏柜

储存冰箱放射性前体，即配套药盒的储存介绍：书指出：20%甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，应溶解结晶后才能输注。福意联甘露醇结晶溶解箱，采用干式恒温加热，PTC陶瓷加热，温度均匀稳定，箱体有多重智能报功能，稳定溶解甘露醇结晶。37~42度的环境里进行溶解，或25~27度的环境下恒温保存预防结晶，优良大方便解决甘露醇结晶溶解问题。 储存冰箱放射性前体，即配套药盒的储存参数： 储存冰箱

进口普通化妆品备案

根据《国家药监局综合司关于同意委托吉林、黑龙江、江苏省药监局承担进口普通化妆品备案管理工作的函》（药监综妆函〔2023〕497号），江苏省药品监督管理局正式承担进口普通化妆品备案人（以下简称备案人）或境内责任人住所地在江苏省的进口普通化妆品备案管理工作，现就有关事项公告如下：一、备案人或境内责任人应当在产品进口前，登录国家药品监督管理局网上办事大厅，通过“化妆品（牙膏）信息服务平台”办理用户注册及

可换型包装机_1000公斤药

可换型包装机_1000公斤材粉末包装机我们的砂浆包装机、涂料油漆包装机、压缩式封口包装机、自流平水泥包装机、普通砂浆包装机、等成套包装设备具有、稳定的特点，适用于各种行业。我们不断研发新产品，提升品质和性能，不断满足客户的需求，达到共赢的目标。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可

进口普通化妆品备案

进口普通化妆品备案为国家药监局事权，为进一步提升进口普通化妆品的备案效率，吸引更多化妆品企业落户江苏，江苏省药监局加快推进进口普通化妆品备案管理能力建设，经过两年的积极努力，近日，国家药监局发文同意委托省药监局承担江苏省进口普通化妆品备案管理工作。 近年来，江苏省药监局着力优化化妆品产业发展营商环境，产业发

自动定量包装机-1000公斤药

自动定量包装机-1000公斤粉包装机本公司销售多种粉体包装机、橡胶颗粒包装机、码垛包装机、活塞式包装机、立式螺杆包装机、等，具有性能优越、操作方便等特点。我们深入了解市场需求，按照客户需求定制生产，为客户提供、较满意的产品务。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀

自动称重包装机,1000公斤药

自动称重包装机,1000公斤包装机本公司销售各种规格的自动封口包装机、特种水泥包装机、斜坡推袋包装机、三七粉包装机、颗粒燃料包装机、等，用以满足不**业的需求。我们始终坚持“用心服务、品质为先”的经营理念，为客户提供较优质、的解决方案。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●:

普通化妆品备案

为何经常听说国外有所谓的“药妆品”，而我国化妆品法规中并没有“药妆品”的概念？ 答：需要明确指出的是，不但是我国，世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆，是**（地区）化妆品监管部门的普遍共识。部分国家的药品或医药部外品类别中，有些产品同时具有化妆品的使用目的，但这类产品应符合药品或医药部外品的监管法规要求，不存在单纯依照化妆品管理的“药妆品”。 我国现

外科药

中国外科药市场发展现状与企业竞争策略分析报告2024～2029年 =+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+ 【报告编号】: 230758 【出版机构】: 【北京中研信息研究网】 【出版日期】: 【2023年09月】 【交付方式】: 【emil电子版或特快专递】 【客服专员】: 【 安琪 】 【报

国家药监局,化妆品注册备案,常

牙膏管理的基本要求有哪些？答：《牙膏监督管理办法》*五条规定，牙膏实行备案管理，牙膏备案人对牙膏的质量安全和功效宣称负责。*六条规定，牙膏生产经营者应当依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证牙膏产品质量安全。 *七条 规定，牙膏行业协会应当加强行业自律，督促引导生产经营者依法从事生产经营活动，推动行业诚信建设。

国家药监局,化妆品注册备案,常

儿童牙膏的产品标签须关注什么？答：《牙膏监督管理办法》*二十条规定，宣称适用于儿童的牙膏产品应当符合法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范等关于儿童牙膏的规定，并按照国家药品监督管理局的规定在产品标签上进行标注。《儿童化妆品监督管理规定》*六条规定，儿童化妆品应当在销售包装展示面标注国家药品监督管理局规定的儿童化妆品标志。非儿童化妆品不得标注儿童化妆品标志。儿童化妆品应当以“注意”或者“警告”作

国家药监局,化妆品注册备案,常

境外牙膏产品境内谁来备案？答：根据《牙膏监督管理办法》*六条规定，境外牙膏备案人应当*我国境内的企业法人作为境内责任人办理备案，协助开展牙膏不良反应监测、实施产品召回，并配合药品监督管理部门的监督检查工作。

自动售药机,自助发药机,自动化药房

上海申跃科技*的自助发药机，是一款全新的自助式药品发放设备。这款设备拥有一个主机和四个副柜，搭配21.5寸电容触摸屏，不仅提升了操作的便捷性，还使药品的存储和发放更加智能化。 设备采用斜坡货道+传送履带+升降梯+侧面取货的出货方式，使得药品的发放更为准确和高效。其较大的存储容量可容纳

自动售药机,智能售药机,无人售药机

随着科技的快速发展和人们健康意识的提高，智能售药机已经逐渐成为了城市生活中的一部分。不受时间和地点限制，只需轻轻一点，药品即可到手，为我们的生活带来了较大的便利。那么，智能售药机究竟为何如此受欢迎？它又为我们的生活带来了哪些改变呢？接下来，让我们一起揭开智能售药机的神秘面纱。 智能售药机的

自动售药机,智能售药机,无人售药机

随着科技的快速发展和人们健康意识的提高，智能售药机已经逐渐成为了城市生活中的一部分。不受时间和地点限制，只需轻轻一点，药品即可到手，为我们的生活带来了较大的便利。那么，智能售药机究竟为何如此受欢迎？它又为我们的生活带来了哪些改变呢？接下来，让我们一起揭开智能售药机的神秘面纱。 智能售药机的优势 24小时服务：智能售药机*等待，随时随地可以购买药品，解决了传统药店关门后购药无门的痛点。 药品丰富

自动售药机,无人售药机,自助发药机

上海申跃科技*的自助发药机，是一款全新的自助式药品发放设备。这款设备拥有一个主机和四个副柜，搭配21.5寸电容触摸屏，不仅提升了操作的便捷性，还使药品的存储和发放更加智能化。 设备采用斜坡货道+传送履带+升降梯+侧面取货的出货方式，使得药品的发放更为准确和高效。其较大的存储容量可容纳1560种药品，共计9360盒，能够满足大型医院、药店等场所的药品存储和发放需求。 自助发药机 在支付方式上

PAM加药,螺杆泵

不管是在工业污水还是生活污水处理过程中，PAM加药（聚丙烯酰胺）是其中作为絮凝污泥的一个重要环节，在输送粘稠度很高的PAM药剂时，如果采用螺杆泵进行添加药剂的话会有比较大的性能优势。下面将会详细介绍PAM加药过程中采用螺杆泵输送的一些优势，其中就包括持续性、稳定性、不破坏性以及应用广泛等方面。**，螺杆泵是属于容积式泵，它具有稳定的流量和压力输出，然而在加药的过程中，如果设备能够保证有稳定的流量和

SECOP铂K蓝色药皮焊条

SECOP铂K焊条适用于焊接黄铜和铜合金、焊接钢和不锈钢、铜和铁。此产品的固相液相温度范围较窄，有良好的流动性，易于钎焊操作。SECOP铂K焊条是焊接铜合金较好的选择之一。它的熔点较低，相比较其他钎料能够降低铜合金在钎焊加热过程中的氧化程度。SECOP铂K焊条经常用来代替高银钎料，提高钎焊效率的同时有效降低焊接成本。由于钎剂与钎料的同步添加，SECOP铂K焊条焊条中的钎剂与钎料合金的配合更紧密，简

国家药监局,化妆品注册备案,常

关于化妆品标签相关问答主要基于对《化妆品标签管理办法》的理解和工作实践,以及相关释义、问答等，供注册人/备案人研究标签参考。 1.使用期限标注有什么具体要求？产品使用期限应当按照下列方式之一在销售包装可视面标注，并以相应的引导语引出：（1）生产日期和保质期，生产日期应当使用汉字或者阿拉伯数字，以四位数年份、二位数月份和二位数日期的顺序依次进行排列标识；（2）生产批号和限期使用日期。具有包装盒的产品

国家药监局,化妆品注册备案,常

1、问：通用名使用动物、植物或者矿物等名称，是否配方中必须含有该具体原料或类别原料？答：根据《化妆品标签管理办法》*八条（二），使用动物、植物或者矿物等名称描述产品的香型、颜色或者形状的，配方中可以不含此原料，命名时可以在通用名中采用动物、植物或者矿物等名称加香型、颜色或者形状的形式，也可以在属性名后加以注明。常见描述产品的香型、颜色或者形状的动物、植物、矿物有关词汇有牛奶、奶油、芙蓉、黄金、铂

国家药监局,化妆品注册备案,常

从备案检验的角度，宣称祛痘、抗皱、祛斑等功效的淋洗类产品应注意什么？答：根据《化妆品注册备案检验工作规范》，宣称祛痘、抗皱、祛斑等功效的淋洗类产品均应当进行人体试用试验安全性评价。

可换型包装机,25kg药品行

可换型包装机 25kg行业包装机本公司销售干粉腻子包装机、五金长管包装机、双室真装机、拉链立式包装机、敞口立式包装机、等设备，拥有完善的售后服务和技术支持。我们以市场需求为导向，不断推陈出新，为客户提供较优质的产品和解决方案。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀

药培训

关于举办“膏制作，穴位贴敷，灸药结合多种疑难病症临床经验传承班”的通知膏是中中一个重要组成部分，具有便于携带、使用方便、简单易行、、任意调配、副作用小等优点，膏直接敷贴于体表，而制作的药物大多气味较浓，再加入辛香走窜较强的引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、、散寒湿，痛等作用。 膏制作在历代均视为秘不外传的*技艺，制作药时很多人在熬制基质的火候

共设罩,药监局,注册要求

共设罩作为一种二类医疗器械，需要进行药监局备案以确保其合法性和市场准入。本文将详细介绍“共设罩”药监局注册的流程，以及角宿团队为您提供的专业服务，帮助您顺利完成备案，确保产品的合法性和市场准入。**章：了解二类医疗器械备案要求1.1 二类医疗器械的定义和分类- 二类医疗器械的风险等级和管理要求- 中国国家药品监督管理局（药监局）发布的《医疗器械分类目录》1.2 二类医疗器械备案的重要性- 合法备案

氧气面罩,药监局,注册

氧气面罩在药监局属于二类医疗器械。根据中国国家药品监督管理局（药监局）发布的《医疗器械分类目录》，医疗器械分为三类，其中二类医疗器械是指具有中等风险程度的医疗器械。氧气面罩是一种用于呼吸**的医疗器械，用于给患者提供氧气或其他气体的输送。它被归类为二类医疗器械，因为其使用涉及对患者的呼吸系统的干预，具有一定的风险和复杂性。根据中国的法规和标准，二类医疗器械需要进行备案或者注册，并需要符合相应的技术

鼻氧管,药监局,注册要求

鼻氧管是一种用于呼吸**的医疗器械，属于二类医疗器械，因此需要在中国国家药品监督管理局（药监局）进行注册。本文将为您介绍鼻氧管在药监局注册的流程和要求，以帮助您顺利完成注册过程。一、注册流程1. 准备注册材料：首先，您需要准备以下材料： - 产品技术文件，包括产品说明书、设计文件、工艺流程等； - 产品质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录等

药,品MAH申请,药品上市

云南药品MAH申请快速咨询。CIO合规保证组织提供MAH申请咨询，协助客户了解成为MAH的条件要求、周期，评估项目差距和可行性，促进项目进度。详情请咨询CIO客服了解。药品MAH制度是指药品上市许可持有人制度。它是药品研发机构、科研机构、药品生产企业等主体，提出药品上市许可申请并获得许可批件的制度，对药品生产、销售等环节的质量需要进行控制和监管。这一制度的出现使得更多有能力的机构和企业参与进来，同

外科药

中国外科药市场发展态势及前景趋势分析报告2024-2029年 =+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+ 【报告编号】: 230186 【出版机构】: 【北京中研信息研究网】 【出版日期】: 【2023年09月】 【交付方式】: 【emil电子版或特快专递】 【客服专员】: 【 安琪 】 【报告目

国家药监局,化妆品注册备案,常

问题5：普通化妆品备案管理系统进行产品注销是否要先进行补录？答：根据系统较新公告，历史产品经确认后，可不进行补录操作，直接申请注销；已开始补录但未提交的历史产品，也可以申请注销。

国家药监局,化妆品注册备案,常

产品配方中有香精原料的，在填写产品配方时应如何填报并需提供哪些资料？答：依据《化妆品注册备案资料管理规定》*二十九条（四）规定：产品配方香精可按两种方式填写，分别提交以下资料：1、产品配方表中仅填写“香精”原料的，无须提交香精中具体香料组分的种类和含量；产品标签标识香精中的具体香料组分的，以及进口产品原包装标签标识含具体香料组分的，应当在配方表备注栏中说明。2、产品配方表中同时填写“香精”及香精中

耐腐蚀型包装机,1000KG药

耐腐蚀型包装机 1000KG材粉末包装机我们的石膏粉包装机、石粉包装机、自动推袋包装机、建筑石膏包装机、叶轮阀口包装机、等，具有性能稳定、操作简便等优势。我们致力于研发和生产更加先进的包装设备，为客户创造更大的商业价值。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀口 （

多功能型包装机,1000KG药

多功能型包装机 1000KG包装机公司主营保温砂浆包装机、堵漏王包装机、防水泥包装机、小袋包装机、螺旋包装机、等成套包装设备，具有、稳定的特点。我们以市场需求为导向，以技术创新为核心，不断追求卓越，为客户提供较优质的产品务。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀口

国家药监局,化妆品注册备案,常

关于化妆品原料安全信息填报的过渡期政策调整答：根据国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告（2023年*34号）（以下简称“公告”）规定，对化妆品原料安全信息资料报送相关政策实施过渡期进行以下调整：（一）自2024年1月1日起，化妆品注册人、备案人在申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案时，应当按照相关法规、技术规范和公告要求，填报产品配方所使用全部原料的原料安全信息资料

国家药监局,化妆品注册备案,常

化妆品产品中文名称中的商标名使用有何要求？答：根据《化妆品标签管理办法》*八条（一）规定“商标名的使用除符合国家商标有关法律法规的规定外，还应当符合国家化妆品管理相关法律法规的规定。不得以商标名的形式宣称医疗效果或者产品不具备的功效。以暗示含有某类原料的用语作为商标名，产品配方中含有该类原料的，应当在销售包装可视面对其使用目的进行说明；产品配方不含有该类原料的，应当在销售包装可视面明确标注产品不含

医用电锯,药监局,注册

医用电锯作为一种三类医疗器械，在中国药监局属于特殊管理范畴。为了确保产品的质量和安全性，生产商需要完成严格而复杂的注册流程。本指南将为您提供详细的步骤和要求，以帮助您的产品顺利完成注册并合法生产销售。第一步：了解相关法规和政策在开始注册流程之前，生产商应该详细了解中国药监局对医疗器械的相关法规和政策。这将有助于您理解注册的必要性、要求和流程，并确保您的产品符合标准。第二步：选择专业的注册咨询公司上

自动卖药机,售药机,卖药机

星辰仓智慧药房介绍，由于“药房为先”策略及由智慧化系统技术驱动的解决方案设立的良性循环带来了强劲、持续的业务增长，从而使巨米健康旗下的品牌星辰仓扩张医院、药店网络，及*特的业务模式、业内的良好声誉，打造传统药房转型升级的较高的回购率。 当下，通过数字化方案赋能头部连锁药店、中小连锁药店、单体药店，实现线上线下一体化运营成为众多数字医疗企业布局的重点。而星辰仓在其中扮演的角色是，将软硬件设

国家药监局综合司关于表扬202

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局： 2021年，各省（区、市）药品监督管理部门、化妆品不良反应监测机构积极作为、开拓创新，大力推进化妆品不良反应监测体系建设和能力建设。全国化妆品不良反应报告数量和质量持续提升，不良反应监测风险预警作用在监管工作中不断凸显，为提升化妆品监管工作靶向性、维护公众用妆安全做出重要贡献。

什么是仿制药一致性评价

仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用，能够降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平。我国现代制药业起步较晚，药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中，95%以上为仿制药，涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗**、抗感染等近30个**领域，基本满足公众临床用药需求。按照**相关文件要求，在药品医疗器械审评审批制度改革中，国家将提高仿制药质量列为重要改革目标之一，对已批准上市的仿制药，按与原研药质

国家药监局召开医疗器械网络交易

6月14日，国家药监局召开医疗器械网络交易管理风险会商会。 会上，国家药监局南方医药经济研究所通报了近期医疗器械网络交易监测情况以及网络交易违法违规线索处置情况；京东商城、拼多多商城、阿里巴巴集团3家医疗器械网络交易服务第三方平台负责人就落实平台主体责任，落实国家药监局药品安全专项整治要求，加强入驻平台医疗器械网络销售企业管理，规范医疗器械网络销售行为等方面进行了汇报；北京市药监局、上海市药监局、