药培训

关于举办“膏制作，穴位贴敷，灸药结合多种疑难病症临床经验传承班”的通知膏是中中一个重要组成部分，具有便于携带、使用方便、简单易行、、任意调配、副作用小等优点，膏直接敷贴于体表，而制作的药物大多气味较浓，再加入辛香走窜较强的引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、、散寒湿，痛等作用。 膏制作在历代均视为秘不外传的*技艺，制作药时很多人在熬制基质的火候

共设罩,药监局,注册要求

共设罩作为一种二类医疗器械，需要进行药监局备案以确保其合法性和市场准入。本文将详细介绍“共设罩”药监局注册的流程，以及角宿团队为您提供的专业服务，帮助您顺利完成备案，确保产品的合法性和市场准入。**章：了解二类医疗器械备案要求1.1 二类医疗器械的定义和分类- 二类医疗器械的风险等级和管理要求- 中国国家药品监督管理局（药监局）发布的《医疗器械分类目录》1.2 二类医疗器械备案的重要性- 合法备案

药,品MAH申请,药品上市

云南药品MAH申请快速咨询。CIO合规保证组织提供MAH申请咨询，协助客户了解成为MAH的条件要求、周期，评估项目差距和可行性，促进项目进度。详情请咨询CIO客服了解。药品MAH制度是指药品上市许可持有人制度。它是药品研发机构、科研机构、药品生产企业等主体，提出药品上市许可申请并获得许可批件的制度，对药品生产、销售等环节的质量需要进行控制和监管。这一制度的出现使得更多有能力的机构和企业参与进来，同

外科药

中国外科药市场发展态势及前景趋势分析报告2024-2029年 =+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=+ 【报告编号】: 230186 【出版机构】: 【北京中研信息研究网】 【出版日期】: 【2023年09月】 【交付方式】: 【emil电子版或特快专递】 【客服专员】: 【 安琪 】 【报告目

国家药监局,化妆品注册备案,常

问题5：普通化妆品备案管理系统进行产品注销是否要先进行补录？答：根据系统较新公告，历史产品经确认后，可不进行补录操作，直接申请注销；已开始补录但未提交的历史产品，也可以申请注销。

国家药监局,化妆品注册备案,常

产品配方中有香精原料的，在填写产品配方时应如何填报并需提供哪些资料？答：依据《化妆品注册备案资料管理规定》*二十九条（四）规定：产品配方香精可按两种方式填写，分别提交以下资料：1、产品配方表中仅填写“香精”原料的，无须提交香精中具体香料组分的种类和含量；产品标签标识香精中的具体香料组分的，以及进口产品原包装标签标识含具体香料组分的，应当在配方表备注栏中说明。2、产品配方表中同时填写“香精”及香精中

耐腐蚀型包装机,1000KG药

耐腐蚀型包装机 1000KG材粉末包装机我们的石膏粉包装机、石粉包装机、自动推袋包装机、建筑石膏包装机、叶轮阀口包装机、等，具有性能稳定、操作简便等优势。我们致力于研发和生产更加先进的包装设备，为客户创造更大的商业价值。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀口 （

多功能型包装机,1000KG药

多功能型包装机 1000KG包装机公司主营保温砂浆包装机、堵漏王包装机、防水泥包装机、小袋包装机、螺旋包装机、等成套包装设备，具有、稳定的特点。我们以市场需求为导向，以技术创新为核心，不断追求卓越，为客户提供较优质的产品务。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀口

国家药监局,化妆品注册备案,常

关于化妆品原料安全信息填报的过渡期政策调整答：根据国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告（2023年*34号）（以下简称“公告”）规定，对化妆品原料安全信息资料报送相关政策实施过渡期进行以下调整：（一）自2024年1月1日起，化妆品注册人、备案人在申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案时，应当按照相关法规、技术规范和公告要求，填报产品配方所使用全部原料的原料安全信息资料

国家药监局,化妆品注册备案,常

化妆品产品中文名称中的商标名使用有何要求？答：根据《化妆品标签管理办法》*八条（一）规定“商标名的使用除符合国家商标有关法律法规的规定外，还应当符合国家化妆品管理相关法律法规的规定。不得以商标名的形式宣称医疗效果或者产品不具备的功效。以暗示含有某类原料的用语作为商标名，产品配方中含有该类原料的，应当在销售包装可视面对其使用目的进行说明；产品配方不含有该类原料的，应当在销售包装可视面明确标注产品不含

自动卖药机,售药机,卖药机

星辰仓智慧药房介绍，由于“药房为先”策略及由智慧化系统技术驱动的解决方案设立的良性循环带来了强劲、持续的业务增长，从而使巨米健康旗下的品牌星辰仓扩张医院、药店网络，及*特的业务模式、业内的良好声誉，打造传统药房转型升级的较高的回购率。 当下，通过数字化方案赋能头部连锁药店、中小连锁药店、单体药店，实现线上线下一体化运营成为众多数字医疗企业布局的重点。而星辰仓在其中扮演的角色是，将软硬件设

医用电锯,药监局,注册

医用电锯作为一种三类医疗器械，在中国药监局属于特殊管理范畴。为了确保产品的质量和安全性，生产商需要完成严格而复杂的注册流程。本指南将为您提供详细的步骤和要求，以帮助您的产品顺利完成注册并合法生产销售。第一步：了解相关法规和政策在开始注册流程之前，生产商应该详细了解中国药监局对医疗器械的相关法规和政策。这将有助于您理解注册的必要性、要求和流程，并确保您的产品符合标准。第二步：选择专业的注册咨询公司上

国家药监局综合司关于表扬202

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局： 2021年，各省（区、市）药品监督管理部门、化妆品不良反应监测机构积极作为、开拓创新，大力推进化妆品不良反应监测体系建设和能力建设。全国化妆品不良反应报告数量和质量持续提升，不良反应监测风险预警作用在监管工作中不断凸显，为提升化妆品监管工作靶向性、维护公众用妆安全做出重要贡献。

什么是仿制药一致性评价

仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用，能够降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平。我国现代制药业起步较晚，药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中，95%以上为仿制药，涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗**、抗感染等近30个**领域，基本满足公众临床用药需求。按照**相关文件要求，在药品医疗器械审评审批制度改革中，国家将提高仿制药质量列为重要改革目标之一，对已批准上市的仿制药，按与原研药质

国家药监局召开医疗器械网络交易

6月14日，国家药监局召开医疗器械网络交易管理风险会商会。 会上，国家药监局南方医药经济研究所通报了近期医疗器械网络交易监测情况以及网络交易违法违规线索处置情况；京东商城、拼多多商城、阿里巴巴集团3家医疗器械网络交易服务第三方平台负责人就落实平台主体责任，落实国家药监局药品安全专项整治要求，加强入驻平台医疗器械网络销售企业管理，规范医疗器械网络销售行为等方面进行了汇报；北京市药监局、上海市药监局、

成都除虫公司

选择合适的除虫药可以帮助有效地控制害虫。以下是选择除虫药的一些建议：确定害虫种类：不同的害虫对不同的除虫药有不同的敏感性。在选择除虫药之前，要确认你所要对付的害虫种类，这样可以选择对该种类害虫较有效的药物。安全性：选择除虫药时要注意其安全性。确保药物在使用过程中不对人类和宠物造成伤害。阅读并遵守药物标签上的使用说明和安全警示。效果：选择具有良好效果的除虫药。可以参考药物的评价和用户评价，了解药物的

真空冷冻干燥机

干燥设备在制药行业中的地位举足轻重，随着科学技术的进步，干燥机械也实现了新的突破，其中，真空冷冻干燥机由于优势明显就成为干燥中的。 真空冷冻干燥机适用于高档原料药,,生物,脱水蔬菜,化工,药物中间体等物料的干燥.。可见它在制药行业应用十分广泛。真空冷冻干燥的优点是可以降低物料被氧化变质的可能性，消灭物料中的细菌;保证品质;物料原本的外形能得到很好的保留。 真空冷冻干燥设备开机后将物料投入物料

购买钢质防火门

现在钢木防火门在市场上有各种各样，价格高低也有很大的差别，一些商家尽然卖次货冲高档产品，谋取私利，骗了那些不懂钢木防火门的顾客，这大大影响了行业的秩序。所以顾客要在买钢木防火门之前必须注意以下几点。线条材料：目前市场上的线条主要分为三类：1、木塑线条：木塑基材表面贴膜(PVC)或贴纸油漆，由于其表面采用贴合工艺，在使用过程中贴面与基材之间易脱落，容易出现面层起泡、木塑基材易粉化等现象;2、塑钢线条

臭氧治疗仪,药监局,要求

臭氧治疗仪在中国药监局被归类为二类医疗器械，这意味着它需要由医疗机构使用，并且具有一定的风险性，因此需要受到严格的监管和控制。对于想要将臭氧治疗仪注册上市的企业来说，上海角宿企业管理咨询有限公司可以提供全面的帮助和支持。在中国，医疗器械的注册是一个复杂而繁琐的过程。为了确保产品的质量和安全性，药监局对医疗器械的注册要求非常严格。在这个过程中，企业需要准备大量的文件和资料，并且要经历多个环节的审批和

美容仪,如何注册,要求

一、美容仪注册的步骤和要求1. 资质准备：在进行美容仪注册之前，您需要确保您的企业具备相关的资质，包括生产证、经营等。2. 申请材料准备：准备好以下申请材料：美容仪产品技术资料、产品标签、产品说明书、产品检验报告、生产工艺流程、质量管理体系文件等。3. 委托注册：您可以选择委托专业的第三方机构，如上海角宿企业管理咨询有限公司，来帮助您完成美容仪的注册。他们将会为您提供*的服务，包括产品技术评估

药监局,美容仪,注册要求

随着人们对美容需求的不断增加，美容仪作为一种非侵入性的美容方式，受到了越来越多消费者的青睐。然而，在中国，美容仪的生产和销售需要经过药监局的注册，以确保产品的质量和安全性。本文将探讨美容仪在药监局注册的流程和相关的注册要求，同时也会分析未经注册生产销售美容仪所带来的风险。首先，美容仪在药监局注册的流程并不复杂，但需要遵循一定的步骤。首先，生产企业需要将产品的相关资料提交给药监局，包括产品的技术规格

重力式包装机,200kg药品行

重力式包装机 200kg行业包装机本公司主营铸造材料包装机、粉末包装机、背封粉末包装机、聚丙烯纤维包装机、橡胶颗粒包装机、等成套包装设备。我们坚持以客户为中心，以质量为**，以服务为支撑，不断创新和提升产品质量务水平。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力式阀口 （可

普通化妆品备案

7月24日，北京市药品监督管理局在每月例行发布的“北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答”（以下简称“一问一答”）中，再次重申《化妆品标签管理办法》相关规定，强调化妆品标签不能标注“XXX医院研制”等字样；产品配方调整后，不能标注“升级版”用语。“一问一答”是北京市药监局官网开设的化妆品科普栏目，自2021年11月刊登以来，几乎每月更新一次，至今已发布23期。该栏目以普通化妆品

自动包装机,1000公斤药品行

自动包装机 1000公斤行业包装机我们专业生产耐火材料包装机、滚动式包装机、**胶粉包装机、耐火材料包装机、投料型包装机、等成套包装设备，适用于不同物料的灌装和包装。我们以市场为导向，以客户为中心，为客户提供贴身、专业的售后服务。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●: 重力

假肢,药监局,注册要求

感谢您选择上海角宿企业管理咨询有限公司作为您的合作伙伴。我们是一家专注于医疗器械注册的咨询公司，致力于帮助您的产品顺利完成注册流程并符合相关的监管要求。根据中国国家药品监督管理局（简称药监局）的分类，手脚假肢属于第二类医疗器械。第二类医疗器械是指对人体进行诊断、**或者监测等医疗功能的器械，使用风险中等。为了确保医疗器械的安全性和有效性，药监局要求对第二类医疗器械进行注册备案，并要求符合相关的监管

猴痘试剂盒,药监局,注册

近期，国内猴痘病例多点剧增，猴痘检测试剂盒成为人们关注的焦点。猴痘病毒核酸检测试剂盒是属于高风险体外诊断试剂类医疗器械，在中国药监局注册是必不可少的步骤。上海角宿企业管理咨询有限公司将详细介绍产品分类细节、注册流程和要求，以帮助您准确了解并顺利完成药监局注册。**部分：产品分类细节猴痘病毒核酸检测试剂盒在中国药监局中属于高风险体外诊断试剂类医疗器械。具体的分类细节可能需要进一步了解该产品的设计、用

家用监护仪,药监局,注册

欢迎您选择上海角宿企业管理咨询有限公司作为您家用监护仪注册的合作伙伴。本指南将为您提供详尽的注册流程和要求，以确保您的产品顺利完成注册。一、注册流程1. 咨询与准备阶段：在此阶段，您可以与上海角宿企业管理咨询有限公司的专业团队进行沟通，了解家用监护仪注册的相关政策和流程。同时，您需要准备以下材料：- 产品技术资料：包括产品说明书、技术规格和性能参数等。- 生产企业资质：包括生产许可证、质量管理体系

医用冰垫,药监局,备案

【教程指南】如何完成导语：医用冰垫在中国药监局属于一类医疗器械，需要在药监局备案才能生产销售。为了帮助您的产品顺利完成备案，上海角宿企业管理咨询有限公司将为您提供详细的备案流程和要求指南。请按照以下步骤进行操作，以确保您的产品符合相关法规和要求。第一步：准备备案材料1. 产品注册申请书：详细描述产品的基本信息、结构、性能和用途。2. 产品技术规格书：详细描述产品的技术参数、标准和测试方法。3. 产

血氧探头,药监局,注册

感谢您选择上海角宿企业管理咨询有限公司作为您的合作伙伴。我们是一家专业的企业管理咨询公司，致力于帮助客户完成各类产品的注册及合规要求。在这里，我们愿意为您提供*的支持和服务，确保您的产品顺利通过中国药监局的二类医疗器械注册流程。血氧探头作为一种重要的医疗器械，其质量和安全性对于患者的生命健康至关重要。根据中国药监局的规定，所有生产销售血氧探头的企业都需要完成合规注册流程及要求。而我们的专业团队

丁胺黑药湖北厂家,丁胺黑药源头工厂,丁胺黑药厂家

丁胺黑药英文名 catching agent应用 是有色金属矿石的优良捕收剂兼起泡剂。产地 湖北武汉性状 白色粉状固体，无臭。溶于水。包装 40KG/袋。 含量：93%价格 电议销售方式 批发;零售;储存方法 密封包装。阴凉、干燥处存放。用途：丁铵黑药是有色金属矿石的优良捕收剂兼起泡剂。对铜、铅、银及活化了的锌的硫化矿以及难选多金属矿有特殊的分选效果。它在弱碱性矿浆中对黄铁矿和磁黄铁矿

电动牙刷,药监局,注册

根据中国药监局的规定，电动牙刷通常不被视为医疗器械，因为它们并未设计或用于直接应用于医疗诊断、**或预防上。电动牙刷通常被视为一家用个人护理产品，其主要功能是清洁牙齿和口腔。因此，不需要进行医疗器械的注册和申报。但在美国，电动牙刷被视为一种医疗器械，需要进行FDA的注册和审核。这是因为根据FDA的定义，电动牙刷属于“口腔清洁器具”类别的医疗器械，因为它设计用于清洁牙齿和口腔。如果您是一家电动牙刷制

犬伤清创机,药监局,注册

根据中国国家药品监督管理局（国家药监局）的医疗器械分类规定，犬伤清创机属于二类医疗器械。本文将为您详细介绍犬伤清创机药监局注册的流程和要求，帮助您更好地了解并顺利完成注册。**部分：犬伤清创机药监局注册概述1.1 什么是犬伤清创机药监局注册？犬伤清创机药监局注册是指制造商根据国家药监局的规定，通过一系列的审批和监管程序，获得注册批准，使其产品可以在中国市场合法销售和使用。1.2 为什么需要进行犬伤

酒精消毒湿巾,药监局注册

根据中国国家药品监督管理局（国家药监局）的规定，酒精消毒湿巾属于医疗器械类别。根据产品的批准证件号确定，75%的酒精经营范围一般为卫生消毒类、一类医疗器械或二类医疗器械。为了在中国市场合法销售，制造商需要在国家药监局注册。在注册过程中，制造商需要提交相关的注册申请文件，并符合国家药监局的技术要求和质量标准。这些文件包括产品的详细说明、成分分析、工艺流程、质量控制措施等。制造商还需要提供产品的检验报

纸盒药盒上赋码设备

系统特征/ Product features◆高速喷印  

止吐药

中国止吐药和止恶心药物行业发展潜力及前景展望预测报告2023-2029年mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm+mm【报告编号】 35649【出版机构】:中研嘉业研究网【交付方式】:EMIL电子版或特快专递【报告价格】:【纸质版】:6500元【电子版】:6800元【纸质+电子】:7000元 【报告目录】*1章：止吐药和止恶心药物行业概述1.1 止吐药

可换型包装机,1000公斤药

可换型包装机 1000公斤行业包装机我们销售各类自动化不锈钢包装机、早强剂包装机、化工颗粒包装机、建筑材料包装机、石墨吨袋包装机、等成套包装设备，广泛应用于食品、、化妆品等行业。我们以专业的售前和售后服务，实现客户与企业的双赢合作关系。●: 气动阀口 （可选）●: 超声波（封口）阀口 （可选）●: 叶轮式/气浮式 （可选）●: 螺旋阀口 （可选）●: 螺旋敞口 （可选）●:

国家药监局,化妆品注册备案,常

1.在网上办事大厅使用过程中遇到问题如何咨询？【1】网上办事大厅注册、登录、账号绑定等使用问题请向我们在线反馈。【2】业务系统使用问题请咨询业务系统，业务系统咨询方式详见用户空间--账号设置--账号绑定，各业务系统单点登录对话框展示的咨询方式。2.注册过程中提示“法人实名核验未成功”怎么办?注册过程中出现上述提示，表明填报信息与核验信息不符。请核对在市场局的注册信息，重点关注检查：企业名称是否混淆

国家药监局,化妆品注册备案,常

为规范备案检验管理，确保自检结果准确性，遵循“谁生产、谁自检”的原则，产品自主生产的，由备案人开展自检并出具检验报告，产品委托生产的，由实际受托生产企业开展自检并出具检验报告。以自检方式开展备案检验的备案人或者受托生产企业能够完成的自检项目尚未涵盖法规规定的全部备案检验项目的，可仅对能够完成的检验项目开展自检并出具相应项目的自检报告；其他暂无能力开展的检验项目，可按照《化妆品注册和备案检验工作规范

医用眼罩,药监局,注册

医用隔离眼罩在中国药监局通常属于二类医疗器械，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械根据风险级别分为三类，其中二类医疗器械是中风险的医疗器械类别。医用隔离眼罩属于眼科用品，主要用于医疗机构进行眼部手术时的隔离和保护眼睛，因此被归类为二类医疗器械。对于二类医疗器械，需要获得国家药品监督管理局（中国药监局）颁发的医疗器械生产许可证，并进行相应的注册和备案。如果您需要帮助完成医用隔离眼罩的注册，上

急救箱,药监局,注册流程

欢迎使用上海角宿企业管理咨询有限公司的注册服务！根据中国药监局的规定，急救箱属于第二类医疗器械，因此需要进行注册。本文将为您提供一份详尽的急救箱注册流程及要求指南，帮助您顺利完成注册过程。一、注册流程：1. 准备材料：在开始注册前，您需要准备以下材料： - 产品注册申请表 - 企业法人营业执照 - 产品技术文件 &