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    小儿先心病手术器械包的优势简介

    小儿先心病手术器械包,手术器械包,器械包

    随着经济的发展以及社会科技的进步,医疗行业也是迅速发展,目前,手术器械包是医院科室比较*特的定制工具,也是备受主治医师青睐的工具,因为往常需要一个一个的去配器械,现在不用了,直接一个包就可以解决,不仅可以节省医师的时间,而且对于手术的成功率也是有很大帮助的。下面简单了解一下小儿先心病手术器械包。小儿先心病手术器械包简称小儿先心包,器械包括:手术刀柄、解剖分离剪、精细型解剖分离剪、显微剪、碳钨镶片显

    持针钳部分性能简介

    持针钳,针持,手术器械

    持针钳是外科手术器械中的基础器械,因为切口缝合常常会用到,所以各类外科手术配置器械中一般都会有持针钳。那么本期为您介绍持针钳的性能。持针钳的性能有以下7点:1、持针钳应有良好的夹持性能。2、持针钳应有良好的弹性和牢固性。3、持针钳开闭应轻松灵活,无卡塞现象,头端应无明显摆动现象。4、持针钳外表的耐腐蚀性能应耐高温高压、5、持针钳头端应圆滑,外形应平整、光滑,不应有锋棱、毛刺、裂纹,头端齿锁应清晰完

    2024年广州智慧医疗展览会-家用医疗器械展

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    2024HCE广州国际健康产业博览会家用智慧医疗项目主办单位广东省保健协会广州佰威国际展览有限公司支持单位广东省保健协会居家护理分会广东省保健协会健康管理分会广东省保健协会健康与养生研究分会项目背景**医疗健康产业正在不断跨界融合人工智能、 移动互联、 穿戴式设备、 物联网、 大 数据、 云计算、 5G等新一代信息技术 , 可实现健康医疗服务的数据化、 标准化和智能 化。在“政策利好+科技进步+消

    黄金展示位,2024年广州健康展**商机展会平台欢迎您

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    广州健康展展位,2024广州健康展会,大健康展会网站,保健品展,滋补产品展,广州大健康展会时间HCE广州健康展将在广州·**展馆盛大开展!整体规模预计至3万平方米,来自**15+个国家及地区的**1000家优质品牌参展,预计吸引5万名专业观众到场,助推健康企业快速打开市场!一年一度的健康产业行业盛宴-HCE广州健康展会涵盖了成人健康,滋补产品,保健食品,营养健康品,家用智慧医疗,氢氧健康品,中医养

    聊城二类医疗器械生产许可证联系电话

    二类医疗器械生产许可证

    聊城二类医疗器械生产许可证联系电话 在医疗器械行业,拥有二类医疗器械生产许可证是企业合法生产的重要凭证。企业需要严格遵守相关法规和标准,确保产品的安全性和有效性。对于在聊城地区从事二类医疗器械生产的企业,如何顺利**和申请二类医疗器械生产许可证,成为关注焦点。如果您想咨询与申请相关信息,聊城二类医疗器械生产许可证联系电话将为您提供专业协助。 二类医疗器械生产许可证是从事**类医疗器械生产的企业必须

    国高医疗积推动康复医疗器械市场

    国高医疗

    在国家政策的支持和市场需求的推动下,康复医疗器械行业正处于高速发展时期。国高医疗积拓展康复类医疗器械市场,通过科技与战略布局,致力于为医疗市场提供高质量的康复解决方案。1、康复医疗器械市场广阔根据资料显示,2016年至2020年,中国医疗器械市场规模从3700亿人民币增长至7297.7亿人民币,年复合增长率达18.5%。2020年,中国医疗器械市场占市场的23.2%。预计到2030年,中国医疗器械

    2024-06-0326
    全面了解ISO 13485医疗器械质量管理体系认证

    体系认证

    以下是对ISO 13485医疗器械质量管理体系认证的全面介绍: 1. 认证目的 ISO 13485的主要目的是帮助医疗器械制造商建立、实施和持续改进质量管理体系,以满足法规要求和客户期望。通过获得ISO 13485认证,制造商可以证明其在产品设计、开发、生产、销售和售后服务等方面符合国际质量管理标准。顺天认证:魏老师 - 2. 适用范围 ISO 13485适用于设计、开发、生产、安装和服务医疗器械

    成都大邑医疗器械备案如何申请申请

    医疗器械备案申请

    涉及医疗器械经营的企业需要进行备案。医疗器械备案主要适用于那些安全性和有效性需要加以控制的医疗器械。根据风险程度的不同,医疗器械分为不同的类别,其中二类医疗器械是需要备案的。 需要进行医疗器械备案的行业主要包括销售、经营二类医疗器械的企业。例如,体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪等都

    保定器械软件UDI扫码出入库

    保定器械软件UDI扫码出入库

    保定器械软件UDI扫码出入库,是现代医疗器械管理中一项不可或缺的重要环节。这项技术的出现,不仅较大提高了医疗器械出入库的效率,还确保了医疗器械的准确性和安全性,为医疗行业的健康发展提供了有力**。在保定地区,越来越多的医疗机构开始采用UDI扫码出入库系统,以实现对医疗器械的精准管理。UDI,即一器械标识,是医疗器械在**范围内一可识别的代码,它可以对医疗器械进行全程跟踪和追溯。而保定器械软件,

    2024-06-0334
    CE MDR认证需要哪些技术文档证明器械有效性?

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    技术文件:这是CE MDR认证的核心文档,包含了医疗器械的设计、制造、性能评估等方面的详细信息。技术文件需要详细描述医疗器械的工作原理、结构组成、性能特性、适用范围等信息。同时,文件中还需包括对产品设计和制造的全面说明,以及对安全性和有效性验证结果的记录。临床评价报告:临床评价是证明医疗器械有效性的重要手段。制造商需要提交详细的临床评价报告,包括临床试验的设计、实施、结果分析等内容。报告中应明确描

    医用手术六轴机械臂技术参数简介

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    随着医疗行业的不断的进步,各科室使用到的器械也是越来越多,手术器械的种类,规格也是越来越多,下面简单了解一下医用手术六轴机械臂—麒麟臂,的技术参数。医用手术六轴机械臂的技术参数:机械臂主体长度:35cm-40cm-30cm主体材质:碳纤维、航空铝、不锈钢适配手术床:适配国内外主流手术床机械臂自重:6.5kg负载重量:200kg以下患者

    三类医疗器械生产许可证联系电话

    三类医疗器械生产许可证

    三类医疗器械生产许可证联系电话 青岛汉邦医疗科技咨询有限公司是一家专业服务医疗器械产品相关事务的技术咨询服务机构,提供全面的医疗器械注册咨询服务,其中包括三类医疗器械生产许可证的办理。三类医疗器械生产许可证是企业从事三类医疗器械生产的证件,涉及生产场地、质量检验能力、管理制度、售后服务和产品要求等多个方面。以下是关于三类医疗器械生产许可证的详细信息,以及青岛汉邦医疗科技咨询有限公司的联系方式。 *

    基础器械简单介绍

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    下文简单介绍一下基础外科器械中几种器械的规格。1、手术剪有弯的及直的;钝头的及尖头的。长的钝头弯剪,多用于胸、腹腔的深部手术。尖头的直剪一般用于剪线及浅部组织的解剖。一般手术剪不应用剪线或敷料,否则,易变钝。2、手术镊用于夹持组织,已利解剖及缝合。有不同的长度。镊的尖端分为有齿及无齿(平镊)。3、血管钳血管钳在结构上的不同,主要是齿槽床。由于手术操作的需要,齿槽床分为直、弯、直角、弧形等。用于血管

    枣庄二类医疗器械生产许可证机构

    二类医疗器械生产许可证

    枣庄二类医疗器械生产许可证机构 作为一家致力于为医疗器械企业提供专业技术咨询服务的公司,我们不仅致力于帮助企业完成医疗器械产品注册、医疗器械经营许可证办理等手续,更加专注于助力企业获得二类医疗器械生产许可证。作为枣庄地区的一家机构,我们拥有丰富的经验和专业团队,为企业提供的技术支持,助力企业实现医疗器械领域的发展目标。 二类医疗器械生产许可证,作为从事**类医疗器械生产的企业的资质证件,对企业的生

    2025年韩国尔器械设备及保健展览会KIMES

    韩国展,KIMES

    展会时间:2025年03月20日~03月23日展会地点:韩国COEX尔会议主办方:Korea E & Ex Inc公司举办周期:一年一届展会面积:38808平米,参展观众:60000人,参展商数量及参展达到1200家。展会介绍:韩国器械、设备及保健展览会KIMES是由韩国的Korea E & Ex Inc公司与韩国设备行业协会、韩国设备工业联合联合举办,并通过展览联盟(UFI)认证

    沙特对医疗器械进口有哪些特殊要求?

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    沙特对医疗器械进口有一系列特殊要求,这些要求确保了医疗器械在沙特市场的质量和安全性。以下是这些特殊要求的详细归纳:医疗器械注册:所有医疗器械必须在沙特食品药品管理局(SFDA)进行注册,并获得注册证书才能在沙特市场合法销售和使用。注册过程中需要提供产品的技术规格、性能参数、生产工艺等文件,并可能需要进行临床试验和安全性能测试等评估和测试。UDI系统要求:沙特自2020年起开始实施UDI(Uniqu

    医疗器械沙特SFDA注册:从入门到精通

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    医疗器械在沙特进行SFDA(沙特食品和药物管理局)注册是一个涉及多个步骤和要求的过程。下面是从入门到精通的详细指南,涵盖了医疗器械沙特SFDA注册的主要环节:1. 确定医疗器械分类首先,需要准确识别医疗器械的类别和用途。SFDA将医疗器械分为不同的类别,每个类别都有特定的法规和要求。2. 准备技术文件制造商或供应商需要准备详细的技术文件,包括医疗器械的设计和性能规格、安全性能、制造工艺、质量管理体

    菏泽一类医疗器械备案多少钱

    一类医疗器械备案

    菏泽一类医疗器械备案多少钱? 一类医疗器械备案是企业向监管部门备案其产品信息的过程,以确保产品的安全性和有效性。在菏泽,备案一类医疗器械所需的费用是一个关键问题,影响着企业的成本和时间安排。 备案一类医疗器械的费用主要包括以下方面: 1. 咨询费用:企业可能需要咨询服务机构为其提供专业的备案咨询服务,包括备案流程、要求、提交资料等方面的指导。这些咨询费用通常是根据服务机构提供的具体服务项目和时间进

    遂宁移动密集文件柜器械柜

    档案柜

    嘉峪关书画密集架订制2、自然通风该实际操作只有在固定不动列液晶显示屏及主控室电脑上中实行。点一下固定不动列液晶显示屏或电子计算机中的“自然通风”按键,将对该地密集架开展自然通风实际操作,假如固定不动列在2个区的正中间,那麼必须挑选对上下哪一个区开展自然通风。自然通风时密集架匀称开启对密集架储放的档案资料开展空气对流,能够避免档案资料在湿冷自然环境中长霉。并有语音播报密集架刚开始自然通风。 公司生

    手术器械之阑尾钳

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    手术器械,作为现代医学的基石,是执行手术操作不可或缺的工具。它们的设计凝聚了人类医学智慧的结晶。手术器械的种类繁多,形态各异,每一款都有其*特的用途和功效。下面简单了解一下手术器械中的阑尾钳。凹凸齿,16cm Babcock的阑尾钳;凹凸齿,20cm Babcock的阑尾钳;半圆式,16cm 镶片 Babcock的阑尾钳;半圆式,20cm 镶片 Babcock的阑尾钳;三角式,20cm 镶片Duv

    如何通过闭环管理体系促进医疗器械创新?

    长三角区域医疗器械委托生产

    通过闭环管理体系促进医疗器械创新,可以遵循以下几个关键步骤和要点:明确标准与流程:闭环管理体系首先要求医疗器械企业在委托生产、质量控制等方面明确具体的标准和操作流程。参照《长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南》等文件,企业可以确保整个生产和管理过程有章可循,减少模糊地带,为创新提供稳定的环境。建立反馈机制:闭环管理的核心在于信息的流动和反馈。医疗器械企业应建立有效的反馈机制,确保从生产、使用到监

    法人没有毕业证可以办深圳第三类医疗器械许可吗

    医疗器械经营许可证

    深圳三类医疗器械经营许可证办理法人没有要求,企业负责人要求是大专学历及以上,质量负责人等相关经营岗位要求是相关专业大专学历,售后则对专业没有要求。相关专业是指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业。三类医疗器械经营许可证需要的资料:1.公司营业执照(有医疗器械销售范围)2.办公室和仓库的租赁合同及租赁合同备案凭证或者房产证复印件(注,房屋性质

    手术器械干燥器

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    手术器械干燥器介绍:北京福意联以振兴民族光电产业为己任,致力于的恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备的。公司产品广泛应用于生物、农业、机械、电子、冶金、地矿、化工、纺织、安防等域,含盖企业、 教育、卫生、*等及各大院校 、科研。 手术器械干燥器参数: 手术器械干燥器扩展知识分享:在必须将工件从投影比较仪再送到其它仪器(如测量系统或万工显)上作进一步检测的情况下,就可以充分体现出

    2024-05-295
    医用器械干燥器

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    医用器械干燥器介绍:北京福意电器有限公司成立于1999年是一家从事通用实验室仪器、的企业。公司立足于“以德敬人,以诚立人”的经营观,凭着多年的积累,潜心研制,精雕细琢,开发出用恒温箱,医用加温箱,培养箱;手术室保温柜、手术室保冷柜、医用冰箱、小冰箱、医用车载冰箱等系列产品。凭着可靠的,福意联产品稳步扎根市场,并有了“星星之火,可以燎原”的佳况。凭着福意联人的诚信厚德,克服了种种的瓶颈,聚集了一群

    2024-05-2929
    供应室器械干燥设备

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    供应室器械干燥设备介绍:北京福意电器有限公司成立于1999年,是一家,经营,一体化公司。福意联企业经营的各类产品,功能性好、实用性强,科技含量高,涵盖范围大,针对不同的开发出了许多适销对路的新型产品,如:、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等,辅助等各类产品。 供应室器械干燥设备参数: 供应室器械干燥设备扩展知识分享:智能传感器的使用提高了机器人的机动性、适应性和智能化水平。人类的感

    2024-05-296
    医用器械烘干设备

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    医用器械烘干设备介绍: 福意联公司部攻关小组,参考和借鉴了众多的“国外食品留样柜”产品,集思广益、*众长,经过了上百次的试验,终于掌握和开发了具备产权和保护的新产品,无论在外观和内在质量上都展示了不同凡响的质感。这系列产品型号温度范围4-38度,正负温差为1度。具有断电报和双锁功能。此款产品应用面广,适用性强,特别适合有温度要求的药品、生物制剂,疫苗、食品、化工、储存,也可适用于、、卫生所、实

    2024-05-297
    TGA对医疗器械UDI的合规实施日期与要求

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    **用品管理局 (TGA) 一设备标识 (UDI) 系统已开发多年,并进行了多轮公众咨询,为行业提供了提供反馈和与监管机构互动的机会。UDI 监管框架和合规日期预计将于 2024 年开始实施。TGA 的 UDI 中心是制造商为过渡做准备的核心资源,本文概述了可用的资源和 TGA UDI 要求。TGA UDI 监管框架虽然 TGA 的 UDI 监管框架的 UDI 法规、实施时间表和合规日期尚未公布

    威海三类医疗器械注册证联系电话

    三类医疗器械注册证

    威海三类医疗器械注册证联系电话 在当今社会,医疗器械的发展应用已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。而医疗器械的质量和安全性更是关乎到人们的身体健康。三类医疗器械注册证是对医疗器械产品安全性和有效性的重要认可,是合法上市销售的必要凭证。威海提供三类医疗器械注册证联系电话的质询服务,以**公众的健康权益,提高企业的信誉度。 在我们生活中,有各种各样的医疗器械产品,其中涉及到三类医疗器械的应用。三类

    主韧带钳都有哪些规格型号?

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    唯有安全可靠的手术器械,才能为患者的健康生命保驾**。随着社会的进步与发展,各行各业都在不断的发展与更新中。医疗行业中较重要的工具—手术器械,也是在不断的进行更新,下面简单了解一下手术器械中的主韧带钳都有哪些规格型号。普通式,19.5cm 单齿的主韧带钳;普通式,21.5cm 单齿的主韧带钳;普通式,23cm 单齿的主韧带钳;普通式,19.5cm 双齿的主韧带钳;普通式,21.5cm 双齿的主韧带

    不锈钢器械干燥柜

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    不锈钢器械干燥柜介绍:福意联企业经营的各类产品,功能性好、实用性强,科技含量高,涵盖范围大,针对不同的开发出了许多适销对路的新型产品,它的优良大化是应用面广,如:、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用,产品遍布及优良各个域。福意联企业所经营的各类产品均具备。企业也了9001质量管理体系和产品3 不锈钢器械干燥柜参数: 不锈钢器械干燥柜扩展知识分享:将信号端和参考地连接到示波器

    2024-05-288
    医疗器械管理财务软件

    医疗器械管理财务软件

    在医疗科技飞速发展的今天,医疗器械行业的管理和财务处理显得尤为重要。为了满足这一需求,医疗器械管理财务软件应运而生,以其强大的功能和灵活的操作方式,为医疗器械企业提供了高效、便捷的管理工具。医疗器械管理财务软件的核心功能在于实现医疗器械的进销存管理、财务管理以及数据分析。通过该软件,企业可以实时掌握医疗器械的采购、库存和销售情况,确保医疗器械的供应充足且不过量,从而避免库存积压和资金占用。同时,该

    2024-05-2763
    加拿大医疗器械注册流程及基本信息要求总结

    加拿大,医疗器械注册,要求

    加拿大卫生部是该国医疗保健产品的监管机构,已发布了详细的申请流程指南,供相关方在申请医疗器械许可证时遵循。该文件详细描述了相关的监管要求。此外,它还提供了额外的说明和建议,供医疗器械制造商和其他相关方考虑,以确保遵守规定。然而,同样重要的是,如果合理有必要对其中提供的指南和建议进行更改,以反映对相关法规的相应修订,该机构保留更改这些指南和建议的权利。新的医疗器械许可要求简介根据适用的监管要求,在将

    UBE腰椎融合**手术器械包

    UBE腰椎融合**手术器械包,UBE器械,手术器械

    UBE技术对于患者来说,减少损伤,恢复起来也更快一些,下面简单了解一下UBE手术中用到的腰椎融合**手术器械包都包含哪些手术器械?125mm的开路器;7*180mm的植骨漏斗(植骨推棒);T型柄6mm/7mm/8mm/9mm/10mm/11mm/12mm的铰刀;T型柄6mm/7mm/8mm/9mm/10mm/11mm/12mm的试模;椭圆头 5mm的终板刮匙;终板刮匙方头5mm的终板刮匙;前弯45

    枣庄二类医疗器械经营备案价格

    二类医疗器械经营备案

    枣庄二类医疗器械经营备案价格 在医疗器械行业,二类医疗器械经营备案是一项至关重要的程序。对于那些希望在市场上合法经营**类医疗器械的企业来说,拥有备案凭证是必不可少的。而在枣庄地区,针对二类医疗器械经营备案的公司公司,通常需要支付一定的费用。那么,枣庄二类医疗器械经营备案价格是多少呢? **,我们需要了解二类医疗器械经营备案的具体流程和所需材料。提交备案申请、提交相关资料、审查等步骤是不可或缺的。

    泰安三类医疗器械生产许可证联系电话

    三类医疗器械生产许可证

    泰安三类医疗器械生产许可证联系电话 医疗器械行业的发展日新月异,对于生产企业而言,持有相应资质才能合法生产销售。在医疗器械领域,三类医疗器械生产许可证是企业的证件之一。持有这一许可证意味着企业具备了在特定范围内生产三类医疗器械的资质和能力,这也将有助于企业更好地开展业务,提升市场竞争力。 泰安作为一座充满活力的城市,医疗器械行业也在不断发展壮大。如果您的企业位于泰安,想要办理三类医疗器械生产许可证

    贝莱沃医用六轴机械臂有哪些优点?

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    随着手术技术的不断提高,为了满足手术的需求,手术器械也是在不断的进行更新换代,下面简单了解一下医用六轴机械臂都有哪些优点。1、任意悬停:按压按钮后六个关节均可 360°灵活自由转动,实现任意位置悬停。2、一键锁紧:通过**部前端按钮一键调整整个机械臂六个关节; 松开按钮后,六个关节均同时锁紧。3、高强度:采用碳纤维、航空铝、不锈钢等高强度材质,整体重量轻便、结构强度高、刚性优良。4、高负载:较大患者

    枪式复位钳

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    手术器械是手术操作的基本工具,因为不同的病症所用到的手术器械是不同的,所以手术器械的种类比较多,而且每个器械都有它特有的功能与特点,任何一种手术器械都有它特有的作用,有它的使用方法。下面简了解一下枪式复位钳。1、27cm±1cm的枪式手柄;2、183mm±5mm的复位臂;3、225mm±5mm的骨盆复位臂;4、255mm±5mm的经皮微创复位臂;5、34cm±1cm的探针;6、50*20cm±1c

    山西密集型档案资料柜器械柜

    档案柜

    达州方向盘式密集柜全心服务面对这样的影响,必会加速档案柜企业优胜劣汰的过程,从而优化档案柜产业结构,一些小企业则可能在这次冲击下"垮掉"而一些靠密集柜发展,靠技术革新在密集架市场树立优势并占有较大份额的档案柜企业,将在此次"逆境"中显示出竞争力。在这样的大"环境"下,对于附加值比较低的档案柜行业来说,密集柜档案柜档案柜密集架年是水深火热的一年。为什么这样说呢。从近期来看,国降低档案柜出口退税率会

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